提问时间：2015-02-02 14:44:17
患者性别：男患者年龄：34岁
指导意见：你好，马凡综合症是显性遗传病，下一代有50%机率患此病，因为是基因层面的疾病，所以无法预防，子代是否患病是随机的。
回复医生：王富
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提问时间：2015-02-27 16:58:41
患者性别：女患者年龄：5岁
指导意见：你好，马凡氏综合症，俗称蜘蛛人症、蜘蛛指（趾）综合症，是一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。患者心脏、心血管可能发育异常。尚无特效治疗。对先天性心血管病变宜早期手术
回复医生：谷印亮
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提问时间：2015-12-13 15:00:36
患者性别：女患者年龄：16岁
病情分析：马凡氏综合征的主要症状表现：1.骨骼肌肉系统：主要有四肢细长蜘蛛指（趾）双臂平伸指距大于身长双手下垂过膝下半身比上半身长长头畸形、面窄、高腭弓、耳大且低位皮下脂肪少肌肉不发达胸、腹、臂皮肤皱
回复医生：沈鹏臣
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提问时间：2015-05-13 08:36:04
患者性别：男患者年龄：23岁
问题分析：本病是常染色体显性遗传，潜伏期比较长，有一定遗传的可能性。意见建议：最好到医院检查一下主动脉有无肿瘤，因为本病容易累及心血管系统，最后每隔半年复查一次。
回复医生：迟明华
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提问时间：2014-08-28 09:53:16
患者性别：男患者年龄：31岁
问题分析：本病呈常染色体显性遗传病，马凡氏综合征的主要危害是心血管病变,特别是合并的主动脉瘤,应早期发现,早期治疗.根据临床表现骨骼,眼,心血管改变三主征和家族史即可诊断.临床上分为两型：三主征俱全者称完全
回复医生：刘铁刚
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提问时间：2015-01-20 09:45:27
患者性别：男患者年龄：27
病情分析： 马凡氏综合征又名蜘蛛指（趾）综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，
回复医生：王丽娜
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提问时间：2015-07-03 05:57:10
患者性别：男患者年龄：24岁
问题分析：您好马凡氏综合症患者是一种先天性遗传性结缔组织疾病为常染色体显性遗传有家族史意见建议：凡氏综合症的主要危害是心血管蹭特别是合并的主动脉瘤应早期发现早期治疗超声心动图可诊断进一步确诊则需要通
回复医生：黄运水
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提问时间：2015-04-09 07:19:35
患者性别：男患者年龄：44
指导意见：你现在的典型马凡氏综合征，最好是直接去301或积水潭医院通过手术治疗一下。另外得注意休息，祝你早日康复
回复医生：张建国
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提问时间：2015-10-06 22:00:39
患者性别：男患者年龄：19岁
指导意见：您好；有关系的， 颈椎病治疗方法有很多，需要根据不同的情况针对性的选择，如果耐受力比较强，可以通过局部注射，小针刀，钩 针，整骨，牵引等治疗。如果耐受力差，可以按摩，理疗，吃药，贴药膏等等。
回复医生：衣玉品
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提问时间：2015-12-16 09:29:04
患者性别：男患者年龄：28
马凡氏综合征的主要危害是心血管病变，特别是合并的主动脉瘤，应早期发现，早期治疗。根据临床表现骨骼、眼、心血管改变三主征和家族史即可诊断。临床上分为两型：三主征俱全者称完全型；仅二项者称不完全型。诊断
回复医生：任立存
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