有问必答 > 妇产科 > 18三体综合症
|用户关注度：
性别：男年龄：标签： 18三体综合症
是由于染色体畸变所致的多发畸形综合征，三体型细胞内含有3条18号染色体，破坏了体内遗传物质的平衡，导致骨骼、泌尿生殖系统、心脏、皮肤皱褶、毛发、肺脏和肾脏等多脏器的畸形和异常。其中若只涉及短臂的部分三体
回复医生：单楠
共1个回答查看>>
性别：女年龄：37岁标签： 18三体综合症
问题分析：您好，二十一三体风险截断值是1:270，如果大于1:270属于高风险。指导建议：建议最好进一步做无创DNA或者羊水穿刺明确一下胎儿染色体情况是否正常，如果染色体异常需要终止妊娠的。
回复医生：徐力成
性别：女年龄：28岁标签： 18三体综合症 唐氏筛查
问题分析：您好，从检查结果看属于低风险，一般十八三体筛查低于1：1000属于低风险，说明胎儿患唐氏综合症的可能性比较小。指导建议：如果有条件，也可以进一步做无创ｄｎａ检查排除一下唐氏综合症的可能性更安全，
性别：女年龄：标签： 18三体综合症
指导意见：你好，根据描述，目前唐筛检查21三体综合症风险系数有点的。建议考虑无创或者羊水穿刺检查，明确诊断的。可以选择省级三甲妇保院进行检查比较合适。祝健康！
回复医生：王梅萍
性别：男年龄：标签： 18三体综合症 唐氏筛查 怀孕
指导意见：你好，18三体的是1/350，你的属于高风险了，但唐氏筛查只是大概推测和检查而已，它只能作为一种评估风险性大小的办法，并不一定说明你的胎儿有畸形的问题，所以不必太担心。不过最好还是建议你做羊水刺穿
回复医生：侯英钧
指导意见：你好，你的结果都是低风险，临床上就是正常的情况。不过，如果你年龄大于30岁，从优生角度来说，建议你抽血化验无创DNA。
回复医生：郑金彪
指导意见：你好，这个情况下是高风险的情况的。需要做进一步检查。一般情况下需要做羊水穿刺检查，检查清楚后再对症治疗。建议去大一些的公立医院做个羊水穿刺检查。请你对我的回复进行评价
性别：男年龄：标签： 18三体综合症 糖筛
指导意见：你好：根据你的描述这种情况：糖筛结果有不确定性！以无创DNA检测结果为准！一般家族没有遗传性疾病及备孕过程中没有疾病发生一般都没有事情！但是需要结合彩超的定期检查！
回复医生：唐爱
性别：男年龄：-6917529027640880334标签： 18三体综合症 产检 近亲结婚
指导意见：你好，根据你的情况，我看了你的检查结果，21三体，是临界风险，需要进一步检查，排除胎儿发育畸形，现在羊水穿刺技术已经很成熟了，诊断准确率高，引起感染和流产的风险很低，只要是在正规医院做，一般
回复医生：郑亚萍
共2个回答查看>>
性别：男年龄：标签： 18三体综合症 唐氏综合征 唐氏筛查
你好，看你的图这个没有必要进一步做无创DNA。
回复医生：温素敏
是由于染色体畸变所致的多发畸形综合征，三体型细胞内含有3条18号染色体[详细]
问题分析：您好，二十一三体风险截断值是1:270，如果大于1:270属于高风[详细]
问题分析：您好，从检查结果看属于低风险，一般十八三体筛查低于1：100[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
