药品名称：

【通用名称】 阿立哌唑片

【商品名称】 博思清Brisking

【英文名称】 Aripiprazole Tablets

【汉语拼音】 A Li Pai Zuo Pian

成份：

本品主要成分为阿立哌唑；其化学名称为：7-[4-4-(2，3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3，4-二氢-2(1H)喹啉酮
结构式：

分了式：C₂₃H₂₇N₃O₂Cl₂
分子量：448.39

所属类别：

化药及生物制品 >> 治疗精神障碍药物 >> 抗精神病药 >> 其他抗精神病药

性状：

本品为薄膜衣片；去除薄膜衣后为白色或类白色。

适应症：

用于治疗精神分裂症。

在精神分裂症患者的短期（4周和6周）对照试验中确立了阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。选择阿立哌唑用于长期治疗的医生应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。

规格：

5mg、10mg

用法用量：

成人：口服，毎日一次。起始剂量为10mg，用药2周后，可根据个体的疗效和耐受性情况逐渐增加剂量，最大可增至30mg。此后，可维持此剂量小变。每日最大剂量不应超过30mg。

由使用其它抗精神病药改用本品者：某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病药；而另一些患者开始使用时，应渐停原先使用的抗精神病药。同时服用抗精神病药的时间应最短。

不良反应：

在5592例精神分裂症、双相障碍的躁狂和阿尔茨海默氏病性痴呆患者参加的多剂量、上市前试验中，评估了阿立哌唑的安全性：其中暴露量约为3639病例年。总计1887例阿立哌唑治疗者至少治疗了180天，1251例阿立哌唑治疗者至少治疗了1年。

由于患者的特征和其他因素与临床试验不同，因此下列表格中的数据不能用于预测普通医疗实践过程中不良反应的发生率。同样，引用的频率不能与从其他涉及不同治疗、使用和研究者的临床调查中获得的数据进行比较。然而，引用的数据确实可为医师提供某些基础，以评估药物和非药物因素对研究人群发生不良事件的相对贡献。

同时，尽管报道的下列不良事件发生在临床研究期间，但并不一定是由阿立哌唑引起。

1．在短期安慰剂对照试验中与停药相关的不良事件

因不良亊件而导致的停药率在阿立哌唑治疗者（7%）和安慰剂治疗者（9%）中没有差异，且导致停药的不良事件类型在阿立哌唑和安慰剂治疗者中也相同。

人口亚群组研究没有发现任何明确的因年龄，性别或种族不同而不良事件发生率有差异的证据。

2．与剂量相关的不良事件

4个不同固定剂量（2、10、15、20和30mg/d）阿立哌唑和安慰剂的对照评估了治疗时出现的不良事件发生率的剂量—效应关系。这一由研究分层的分析指出：唯一可能具有剂量—效应关系且只有在30mg时最明显的不良事件为嗜睡（安慰剂为7.7%、15mg为8.7%、20mg为7.5%、30mg为15.3%）。.

3．锥体外系症状

在短期安慰剂对照试验中，阿立哌唑治疗者报道的EPS发生率为6%，而安慰剂为6%，没有显示出阿立哌唑和安慰剂之间存在差异，而Barnes静坐不能评定量表除外（阿立哌唑为0.08；安慰剂为-0.05）。

同样，在长期（26周）安慰剂对照试验中，也没有显示出阿立哌唑和安慰剂之间存在差异。

4．实验室检测异常

4～6周安慰剂对照试验的组间比较显示：在受试者的常规血生化、血常规或尿常规参数改变的比例方面，阿立哌唑和安慰剂之间不存在临床意义的显著性差异。同样，在因此而导致的停药率方面，阿立哌唑/安慰剂之间也无差异。

在长期（26周）安慰剂对照试验中，阿立哌唑和安慰剂治疗者在泌乳素、空腹血糖、甘油三酯、HDL、LDL和总胆固醇测定值与基线间的平均改变无临床意义的显著性差异。

5．体重增加

在短期试验中，阿立哌唑和安慰剂治疗者之间的平均体重增加有轻微差异（分别为+0.7kg和-0.05kg），符合体重增加标准（体重增加＞7%）的患者百分数也存在差异：阿立哌唑为8%、安慰剂为3%。

6．ECG变化

安慰剂对照试验的混合组间比较显示：出现ECG参数重要改变的患者比例，在阿立哌唑和安慰剂之间没有显著差异；事实上，在10到30mg/d的剂量范围内，阿立哌唑可轻微缩短QTc间期。阿立哌唑治疗者心率增加的平均值为4次/分钟，安慰剂治疗者为1次/分钟。

7．在临床试验中，阿立哌唑治疗者发生率≥2%和高于安慰剂的不良事件

在短期安慰剂对照试验中治疗时出现的发生生率≥2%的不良事件


8．临床试验中观察到的其他发现（发