对于一些简单的先天性心脏病手术，比如动脉导管、房间隔缺损、室间隔缺损手术成功率可以到达99％以上，但是对于一些紫绀型、复杂型先天性心脏病手术成功率相对偏低。常见的法.洛氏四联症、法洛氏三联症、完全性肺静脉畸形引流等手术成功率也可以到达96％以上，如果选择正规的专业的医院，能够有效的提高先天性心脏病手术的成功率。
三尖瓣闭合不完全不伴有肺部压力，其表现比较轻微。
三尖瓣关闭不完全和肺动脉压力同时存在时，心脏输出率下降，而右侧心力衰竭的表现更为突出。可出现疲倦、全身浮肿、腹部积液、肝脏淤血等症状，并伴有右季肋区及右上腹部肿胀。有颈或腹的脉搏，尤其是在做运动和情绪紧张时。少数病人会出现轻微的黄疸。三尖瓣不完全的病人，随着疾病的进展，二尖瓣的损害可以缓解，但是虚弱、乏力和其他心脏排泄能力降低，这些表现会更加突出。
二尖瓣反流，左室血射出可以发生经过两条路，主动脉和二尖瓣膜。二尖瓣关闭不全的病理生理是二尖瓣反流的结果，造成左心房压的升高。三尖瓣是右心房与右心室之间的瓣膜，可以防止右心室的血液向右心房返流。三尖瓣关闭不全的病理生理是三尖瓣反流的结果，即收缩期血流从右心室返流入右心房，造成右心房高度扩大，压力升高，静脉血液回流障碍。胎儿的心脏动力和正常成人不一样，轻度反流是宝宝心脏还没有完全发育正常，引起的症状，建议继续观察，加强营养，定期复查就可以了。
一般情况下，新生儿先天性心脏病肺动脉高压通常比较严重，具体内容如下：
如果新生儿出现了先天性心脏病肺动脉高压的情况，通常病情较为严重，需要及时进行干预，以免病情进一步发展。如果新生儿的病症发现较为及时，仍处于病情早期，经过及时的治疗，通常是可逆性的改变。但是，如果新生儿病情已发展得较为严重，则可能成为一种不可逆的改变，此时，新生儿还可能面临着严重的并发症和后遗症。
儿童有先天性心脏病伴有肺动脉高压，一般都会出现左至右分流的情况，是否能够治好通常需要根据看患者的具体情况来判断：
1、肺循环血量增加，前期毛细血管充盈，肺小动脉充血性变化，引起的血压升高。2.阻塞性肺动脉高压，指肺循环阻塞到后期，因肺血管中的血块积聚，造成肺小动脉的肌肉和内膜层增厚、硬化，造成肺动脉管内的狭窄，从而形成阻塞性肺动脉高压，左右分流会逐步减小，进而出现左右两个分支，同时还会有青紫，这种情况下，即使通过药物来缓解，也很难控制住。
先天性心脏病肺动脉高压不能做手术。
先天性心脏疾病肺血管压力比较大，就是指肺动脉高压，是因为没有及时的诊断和处理，耽误了病情，才会造成这样的严重的后果。一般不能做外科手术。患者在医生的指导下使用万艾可、前列地尔等可以在一定时间内缓解病情。在日常生活中要多注意休息，防止出现心内膜炎症，从而导致病情加重。
