扩张型心肌病一般是不遗传的,除非处于特殊的情况,如家族史,扩张型心肌病是一种病因不明的原发性心肌疾病。该疾病的特点是左、右心室或双侧心室增大伴心室收缩功能障碍,伴有或不伴有充血性心力衰竭。室性或房性心律失常更为常见。病情逐渐恶化,可在该病的任何阶段发生死亡。有许多原因,但遗传因素占相当大的一部分。
扩张型心肌病早期控制的方法是及早治疗原发病,比如心脏瓣膜返流而造成的扩张型心肌病,要通过外科手术进行瓣膜置换治疗。如果是冠心病所引起的,要通过冠脉造影明确冠脉管腔狭窄的程度,给予冠脉支架植入手术的治疗或者外科开胸搭桥手术的治疗,这些都是扩张型心肌病早期的控制方法。
扩张型心肌病是很难治愈的慢性疾病,因为疾病已经达到心脏扩大,很难将心脏恢复到原来的状态。目前治疗主要是避免心脏进一步扩大,控制临床症状,也需要通过药物进行控制或者缓解临床症状为主要治疗方向,因此扩张型心脏病是需要通过药物进行控制治疗,完全治愈的可能性不大。
扩张型心肌病由于病因未明,故缺乏针对病因治疗。治疗属于对症,目的在于针对病理生理机制而改善症状,延缓病程进展。治疗在于改善心功能,减轻心脏负担,控制心律失常。在有条件而病情又对治疗少效时考虑做心脏移植。在病毒感染时密切注意心脏情况,并及时治疗有一定的实际意义。
扩张型心肌病不是绝症,扩张型心肌病虽然不能完全治疗好,但只要及时、规范地治疗,就可以有效地控制和预防其恶化。扩张型心肌病(DCM)是一种由心脏扩大(特别是左心室扩大)引起的心脏病。其具体发病机制尚不清楚,可能与遗传、自身免疫、病毒感染等有关。主要临床表现为心力衰竭和恶性心律失常,易发生猝死。但只要常规治疗规范,避免感染,就能控制和延缓心脏负荷的增加。
扩张型心肌病日常生活过程中一定要注意保暖,因为上呼吸道感染就是扩张型心肌病加重的原因。所以在天气骤变的时候,应该及时的添加衣物,避免感冒,同时可以适当的进行体育锻炼,比如步行等,但是一定要避免激烈的运动。