有问必答 > 内科 > 红细胞生成性卟啉病
|用户关注度：
性别：女年龄：34标签： 红细胞生成性卟啉病
迟发性皮肤卟啉病 1.遗传因素尿卟啉原脱羧酶缺乏。其基因位于染色体1q34，肝脏组织中尿卟啉原脱羧酶缺乏见于所有迟发性皮肤卟啉病患者，但遗传因素所致仅见于家族性及少数散发性患者。为常染色体显性遗传。 2
回复医生：刘业生
共1个回答查看>>
红细胞生成性原卟啉病(erythropoiet[详细]
混合性卟啉病(variegatedporphyria)[详细]
血友病是一组遗传性凝血因子Ⅷ或因子[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
