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戈谢病

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戈谢病(Gauchersdisease,GD)是溶酶体贮积病(lysosomalstoragedisease,LSD)中最常见的一种,为常染色体隐性遗传病,引起不正常的葡萄糖脑苷脂在网状内皮细胞内积聚。法国皮特医生PhillipeGaucher在1882年首先报道,50年后Aghion报道戈谢病是查看详细

孩子肚子大是不是戈谢病

提问时间:2023-03-13 06:36:24

性别:男年龄:标签: 戈谢病

孩子肚子大有可能是戈谢病,但是肚子大不是个戈谢病的独有表现。戈谢病属于一种遗传性疾病,此病会导致体内的葡萄糖脑苷脂代谢出现异常,从而导致脾增大,脾如果明显增大之后,就会表现为小孩肚子增大。但是导致小

回复医生:潘永源

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戈谢病一针可以维持多久

提问时间:2023-03-13 00:41:13

性别:男年龄:标签: 戈谢病

对于这样染色体遗传性疾病的正确治疗,应该严格遵循专业医生的医嘱来进行,不建议自行用药。至于一针可以维持多久的问题,个人建议一定要和病人的主治医生进行详细的沟通,应该由医生根据患者病情的轻重变化,进行

回复医生:潘永源

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怎么规避戈谢病遗传

提问时间:2023-03-13 08:38:57

性别:男年龄:标签: 戈谢病

戈谢病是一种常染色体隐性遗传病,患者父母均为隐性基因携带者,患者父母如果再次生育,其子女患病的风险为25%。戈谢病患者的配偶如果没有携带基因,那么生育的后代均为正常不发病,但都是隐性基因携带者。如果戈谢

回复医生:潘永源

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戈谢病是如何得的

提问时间:2023-03-13 02:17:02

性别:男年龄:标签: 戈谢病

戈谢病是一种罕见的常染色体隐性遗传代谢性疾病。主要是因为编码葡萄糖苷酶的基因突变,导致体内葡萄糖苷酶的活性下降,从而使底物葡萄糖苷酯不能被正常降解而在溶酶体内贮积,导致多种组织中形成溶酶体贮积细胞,

回复医生:潘永源

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什么是一型戈谢病

提问时间:2023-03-13 07:04:01

性别:男年龄:标签: 戈谢病

I型戈谢病是戈谢病中起病较缓慢,内脏受累程度较轻,无神经系统症状的一类疾病。发病人群以儿童为主,肝脾肿大为常见的临床症状。同时伴有血小板减少、贫血等血液学表现,骨质疏松、骨痛等不同程度的骨骼受侵症状等

回复医生:潘永源

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戈谢病是什么病怎么办

提问时间:2023-03-13 03:52:13

性别:男年龄:标签: 戈谢病

戈谢病是一种常染色体隐性遗传病,是由于葡萄糖脑苷酯酶基因突变,导致体内没有葡萄糖脑苷酯酶生成或者生成这种酶也没有活性,造成单核-巨噬细胞内的葡萄糖脑苷酶不能被有效地水解,大量葡萄糖脑苷酶在肝、脾、骨骼

回复医生:潘永源

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戈谢病是什么病

提问时间:2023-03-16 12:57:47

性别:男年龄:标签: 戈谢病

戈谢病也叫葡糖脑苷脂病,是一种家族性糖脂代谢疾病,为染色体隐性遗传,是溶酶体沉积病中最常见的一种。葡糖脑苷酯是一种可溶性的糖脂类物质,是细胞的组成成分之一,在人体内广泛存在,产生相应的临床表现。戈谢

回复医生:王相华

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戈谢病是什么病

提问时间:2023-03-16 09:04:27

性别:男年龄:标签: 戈谢病

戈谢病是一种家族性糖脂蛋白代谢疾病,它是染色体隐性遗传性疾病,是溶酶体沉积病中最常见的一种。它的主要发病原因是常染色体隐性遗传,主要症状包括生长发育落后于同龄人,甚至有倒退的情况同时肝脾可以进行性肿

回复医生:王相华

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戈谢病是什么

提问时间:2023-03-17 00:33:08

性别:男年龄:标签: 戈谢病

是一种由基因突变引起的遗传疾病,基因在正常情况下负责葡糖脑苷脂酶的作用,这种酶帮助人体分解成名为葡糖脑苷脂的脂肪,有戈谢病的患者,不能产生这种酶,因而也不能分解脂肪,这样就把脂肪累积在肝脏,脾和骨髓

回复医生:王相华

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戈谢病是什么原因引起的

提问时间:2023-03-17 04:03:42

性别:男年龄:标签: 戈谢病

戈谢病是"较常见"的溶酶体贮积病,为常染色体隐性遗传病。由于遗传性的β-葡糖脑苷脂酶缺乏引起单核-巨噬细胞系统细胞的葡糖脑苷脂的积聚,在肝、脾、骨髓、淋巴结以及脑组织中有大量戈谢细胞浸润,导致组织结构及

回复医生:王相华

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