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戈谢病

戈谢病

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戈谢病(Gauchersdisease，GD)是溶酶体贮积病(lysosomalstoragedisease，LSD)中最常见的一种，为常染色体隐性遗传病，引起不正常的葡萄糖脑苷脂在网状内皮细胞内积聚。法国皮特医生PhillipeGaucher在1882年首先报道，50年后Aghion报道戈谢病是查看详细
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戈谢病是如何得的

提问时间：2023-03-17 03:56:03

性别：男年龄：标签： 戈谢病

戈谢病主要是因为编码葡萄糖苷酶的基因突变，导致体内葡萄糖苷酶的活性下降，从而使底物葡萄糖苷酯不能被正常降解而在溶酶体内贮积，导致多种组织中形成溶酶体贮积细胞，也就是戈谢细胞，从而导致多脏器功能受累甚

回复医生：王相华

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戈谢病有什么禁忌

提问时间：2022-10-25 01:22:47

性别：男年龄：标签： 戈谢病

戈谢病的病人一定要注意不能吃海腥味、厚味、以及燥性味的食物。饮食方面是没有什么特殊禁忌的，结合本人的舌脉情况综合判断下，不要吃肥甘厚腻的食物，否则会影响脾胃功能。

回复医生：孙香兰

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戈谢病的病因是什么

提问时间：2022-10-25 03:28:57

性别：男年龄：标签： 戈谢病

戈谢病为常染色体隐性遗传，致病基因位于1号染色体。目前发现位于染色体1q21的GBA基因点突变。GBA基因可见到错义突变、剪接突变、转移突变、基因缺失、基因与假基因融合等，导致葡糖脑苷脂酶的催化功能和稳定性下降

回复医生：孙香兰

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戈谢病吃什么好

提问时间：2022-10-25 08:20:57

性别：男年龄：标签： 戈谢病

要以清淡为主，多吃蔬果，合理搭配膳食，注意营养充足。吃具有利尿作用的食物，味寒凉性的食物，味平和的食物，比如西瓜，哈密瓜，香瓜等，还有就是一定要忌辛辣刺激性食物。

回复医生：孙香兰

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戈谢病应该怎么样去预防

提问时间：2022-10-25 08:28:26

性别：男年龄：标签： 戈谢病

戈谢病的预防主要是在孕妇怀孕期间进行产前基因检查，需要进行基因检测。戈谢病是一种基因染色体异常的遗传性疾病，检查确诊患戈谢病，没有可以治疗戈谢病的药物，可以选择脾切除手术。

回复医生：孙香兰

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您好，我侄子初步诊断为戈谢病，

提问时间：2017-11-22 23:35:52

性别：男年龄：1岁标签： 戈谢病

你好！这位朋友，根据你提供的资料，孩子诊断为戈谢病，不知道具体属于哪个类型？这个疾病属于遗传性疾病，分为三个亚型，目前尚不能治愈。治疗方面，可以早期应用重组葡萄糖脑苷脂酶，对1 型效果较好。因为此病罕

回复医生：周其锋

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我想做脾脏部分切除，你能出诊吗？

提问时间：2017-05-28 18:32:56

性别：男年龄：31岁标签： 戈谢病

您好，可以的，建议您先住院，然后让医院联系医生就好

回复医生：石娜

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想做脾的部分切除

提问时间：2017-01-06 09:41:41

性别：男年龄：13岁标签： 戈谢病 体重 消瘦

这种情况建议手术治疗的，及时外科就诊，当面体检看看是否需要手术治疗。

回复医生：黄伟煜

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手术后疤痕修复

提问时间：2016-12-24 12:54:23

性别：女年龄：18岁标签： 戈谢病 疤痕

病情分析：你好，你说的这种手术后的增生性疤痕是一种比较常见的疾病，但是与本人体质有关，这种情况一般即使不治疗经过几年也可以恢复正常。意见建议：如果想快速恢复，也可以使用曲安奈德混悬液封闭治疗，一般2次

回复医生：zhangmingjunys416

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手术后去疤

提问时间：2016-12-24 07:31:16

性别：女年龄：18岁标签： 戈谢病 疤痕

术后瘢痕。现在时间太短，瘢痕还没有稳定，要一年以后

回复医生：靳小雷

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