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肝豆状核变性

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肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病,由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环),伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。查看详细

肝豆状核变性基因检测多少钱

提问时间:2023-03-07 04:16:32

性别:男年龄:标签: 肝豆状核变性

肝豆状核变性的基因检测几百到几千之间的价格都有,由于检测的地方不同,价格就会存在差异,最便宜的可能在五六百左右,价格比较高一点的可能在3000左右。目前患者的一些疾病都与基因检测有关系,它可以了解患者自

回复医生:黄世昌

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肝豆状核变性临床的表现

提问时间:2023-03-07 00:21:45

性别:男年龄:标签: 肝豆状核变性

肝豆状核变性是铜代谢障碍所引起的全身性疾病,因病理损害部位与程度不同,临床症状比较多样。主要有:1.神经系统:可有震颤、共济失调、张力失常、舞蹈样或扭转痉挛、肌强直、发音障碍、精神异常等;2.消化系统:

回复医生:黄世昌

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肝豆状核变性有传染吗

提问时间:2023-03-07 05:54:14

性别:男年龄:标签: 肝豆状核变性

肝豆状核变性是常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病,不是传染病,不具有传染性。肝豆状核变性有家族遗传史,临床表现:缓慢进行性震颤、肌僵直、构语障碍等锥体外系症状、肝病症状、肾脏损害、肉眼或裂隙灯证实有

回复医生:黄世昌

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肝豆状核变性的治疗费用

提问时间:2023-03-07 06:52:05

性别:男年龄:标签: 肝豆状核变性

肝豆状核变性主要是一种铜代谢障碍性疾病,部分患者出现反应迟钝,记忆力减退、动作迟缓、震颤、癫痫等精神症状,还有一部分患者会导致肝脏异常,肝功能受到损伤,导致肝硬化、肝脾肿大、腹水等,可以口服护肝、干

回复医生:黄世昌

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肝豆状核变性脾大必须切除吗

提问时间:2023-03-07 09:52:04

性别:男年龄:标签: 肝豆状核变性 脾大

脾脏是人体的免疫器官,当患者遭受细菌、病毒感染时,人体对抗这些有害因素的细胞是来自肝脏的,还可以造血、防衰老、吸收营养物质的作用,还可以增强患者的免疫功能;患有肝豆状核变性的患者,出现脾大建议切除,

回复医生:黄世昌

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肝豆状核变性的治疗

提问时间:2023-03-07 04:22:20

性别:男年龄:标签: 肝豆状核变性

肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传铜代谢障碍所引起的全身性疾病,临床上主要有肝脏损害、神经精神症状与角膜色素环等表现。对于该病的治疗,主要包括以下几个方面:1.限制铜摄入:避免含铜量高的食物,禁用铜制

回复医生:黄世昌

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肝豆状核变性的饮食

提问时间:2023-03-07 08:51:38

性别:男年龄:标签: 肝豆状核变性

肝豆状核变性与铜代谢障碍有关,因此其饮食一般遵循以下几个原则:1.尽量避免进食含铜高的食物,如动物的内脏和血、小米、荞麦面、糙米、豆类、坚果类、菌藻类、贝类、虾蟹类、巧克力等等。可以进食一些低铜食物,

回复医生:黄世昌

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肝豆状核变性会驼背么

提问时间:2023-03-07 03:07:07

性别:男年龄:标签: 肝豆状核变性 驼背

肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病,患者通常会引发急性或慢性肝炎,还会引起肝硬化,严重时导致肝功能衰竭;患者还会引起精神症状,比如运动障碍、反应迟钝、吞咽困难、口齿不清、四肢不协调

回复医生:黄世昌

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肝豆状核变性吃什么药

提问时间:2023-03-07 01:56:21

性别:男年龄:标签: 肝豆状核变性

肝豆状核变性又称威尔逊氏病,是一种先天性铜代谢障碍性疾病。通常发生于儿童和青少年期,少数成年期发病。发病年龄多在5~35岁,男性稍多于女性。治疗主要是选择驱铜药物及阻止铜吸收的药物。促进体内铜离子排出的

回复医生:黄世昌

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肝豆状核变性表现为

提问时间:2023-03-07 02:23:40

性别:男年龄:标签: 肝豆状核变性

肝豆状核变性是一种先天性铜代谢障碍性疾病。铜在肝脏中蓄积,可引起急慢性肝炎及肝硬化。常见的临床表现:黄疸、疲乏、腹部疼痛、恶心呕吐、腹水;铜沉积在大脑可出现锥体外系症状:肌张力异常、面部肌肉僵硬、震

回复医生:黄世昌

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