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慢性进行性舞蹈病

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慢性进行性舞蹈病为常染色体显性遗传的缓慢进行性的大脑皮质和纹状体的变性病,临床上以舞蹈样动作、精神障碍和进行性痴呆为临床特征。查看详细

性别:男年龄:20岁标签: 走路 慢性进行性舞蹈病

指导意见:你好亨廷顿病是一种以不自主运动精神异常和进行性痴呆为主要临床特点的显性遗传性神经系统变性病属于基因动态突变病或多谷酰胺重复病的范畴因亨廷顿病以舞蹈症状为突出的临床症状曾将本病命名为大舞蹈病

回复医生:李京保

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性别:女年龄:6岁标签: 慢性进行性舞蹈病

指导意见:您好目前这种病是没有办法完全治愈的患者在长大以后的发病几率也是很高的而且这种病是具有遗传性的

回复医生:李京保

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性别:男年龄:54岁标签: 慢性进行性舞蹈病

指导意见:你好为常染色体显性遗传病基因定位于常染色体4p16.3基因产物为亨延顿素(Huntingtin)病理为尾核萎缩其次是壳核基白球神经细胞变性和脱失其中以γ-氨基丁酸(GABA)神经元和胆碱能神经元丧失明显多巴胺神经元

回复医生:黄运水

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性别:女年龄:6岁标签: 慢性进行性舞蹈病

指导意见:您好目前这种病是没有办法完全治愈的患者在长大以后的发病几率也是很高的而且这种病是具有遗传性的

回复医生:黄运水

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性别:男年龄:20岁标签: 走路 慢性进行性舞蹈病

指导意见:你好亨廷顿病是一种以不自主运动精神异常和进行性痴呆为主要临床特点的显性遗传性神经系统变性病属于基因动态突变病或多谷酰胺重复病的范畴因亨廷顿病以舞蹈症状为突出的临床症状曾将本病命名为大舞蹈病

回复医生:王书杰

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性别:男年龄:54岁标签: 慢性进行性舞蹈病

指导意见:你好为常染色体显性遗传病基因定位于常染色体4p16.3基因产物为亨延顿素(Huntingtin)病理为尾核萎缩其次是壳核基白球神经细胞变性和脱失其中以γ-氨基丁酸(GABA)神经元和胆碱能神经元丧失明显多巴胺神经元

回复医生:闫铁

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性别:女年龄:6岁标签: 情感 走路

指导意见:您好目前这种病是没有办法完全治愈的患者在长大以后的发病几率也是很高的而且这种病是具有遗传性的

回复医生:闫铁

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性别:男年龄:20岁标签: 走路 慢性进行性舞蹈病

指导意见:你好亨廷顿病是一种以不自主运动精神异常和进行性痴呆为主要临床特点的显性遗传性神经系统变性病属于基因动态突变病或多谷酰胺重复病的范畴因亨廷顿病以舞蹈症状为突出的临床症状曾将本病命名为大舞蹈病

回复医生:闫铁

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指导意见:您好:根据您提供的情况不好进行判断所以我们根据您提供的症状表现给出了一些怀疑的疾病但是确诊仍需到医院进行相关的检查后由临床医生下确切的诊断

回复医生:方梓琪

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指导意见:您好:根据您提供的情况不好进行判断所以我们根据您提供的症状表现给出了一些怀疑的疾病但是确诊仍需到医院进行相关的检查后由临床医生下确切的诊断

回复医生:方梓琪

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