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性别：男年龄：标签： 重症肌无力
重症肌无力和渐冻症（运动神经元病）的区别：1、病因：重症肌无力是自身免疫性疾病，运动神经元病是神经系统变性疾病。2、病变部位：重症肌无力病变部位在神经肌肉接头的突触部位，运动神经元病病变部位在上下运动
回复医生：黄世昌
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重症肌无力诊断相关检查有：1、疲劳试验：眼肌型重症肌无力患者做反复眨眼或持续上视动作，可诱发上睑下垂，休息后恢复为阳性；全身型重症肌无力的患者做上肢或下肢持续抬举动作，可诱发肢体下垂，休息后恢复为阳性
有重症肌无力的患者，可由于应用抗生素不当而诱发重症肌无力的复发或者加重，这些情况患者家属一定要了解，一定避免应用或者在用药前向医生说明有重症肌无力的病史。不能用于重症肌无力的抗生素有以下几种：第1、氨
重症肌无力眼肌型的诊断，首先要根据患者的病史，是否有眼睑下垂或者眼球运动障碍，而全身肌肉不受累，并且肌无力的表现符合晨轻暮重，有病理性易疲劳。之后要完善胸部ct，明确有无胸腺增生或胸腺瘤。下一步再进行
小孩如果患有重症肌无力，症状与成人重症肌无力的症状一般相似，只是患病时间较短，症状相对较轻。重症肌无力的症状一般有眼睑下垂，临床以眼睑下垂为首发症状的高达70%，可以见于任何年龄，尤其以儿童多见。早期多
回复医生：周小凤
单纯验血不能诊断重症肌无力，重症肌无力的诊断有几个依据，病理学的检查，血尿和脑脊液常规诊断，症状表现以及实验检查项目，几方面配合才可以诊断。首先患者的症状表现最为明显，患者稍微活动就会感觉到身体疲劳
儿童重症肌无力眼肌型这种病不能治愈，在医学上是一种获得性自身免疫性神经肌肉接头疾病，主要是因为抗乙酰胆碱受体的抗体产生，使得神经传导在神经肌肉接头的位置发生阻碍。临床上最典型的表现就是肌肉无力，眼肌
性别：男年龄：标签： 重症肌无力 多发性肌炎
重症肌无力和多发性肌炎的区别如下：1、重症肌无力多为隐袭起病，波动性病程，而多发性肌炎多为急性或亚急性起病，症状会逐渐加重。2、重症肌无力常累及眼外肌，会出现眼睑下垂、眼球活动障碍，但是患有多发性肌炎
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，是由于乙酰胆碱的生成减少而引起的神经肌肉接头处的传递障碍，从而导致局部或者全身性的运动障碍性疾病。其受累的肌肉部位不同，症状也不同。主要表现为肌肉的易疲劳和晨轻暮重，
性别：男年龄：标签： 重症肌无力 头晕
患有重症肌无力不会导致出现头晕。该病是一种神经肌肉接头传递障碍性疾病，患者一般表现为骨骼肌无力，可以出现四肢近端肌肉无力的症状。一般上午时症状较轻，下午症状较重，随着病情的加重也可能会累及呼吸肌，严
甲状腺功能亢进症(hyperthyroidism，[详细]
甲状腺炎是以炎症为主要表现的甲状腺[详细]
进行性多灶性白质脑病(progressivem[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
