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线粒体脑肌病

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线粒体脑肌病(mitochondrialencephalopathy,ME)是一组少见的线粒体结构和(或)功能异常所导致的以脑和肌肉受累为主的多系统疾病。其肌肉损害主要表现为骨骼肌极度不能耐受疲劳,神经系统主要表现有眼外肌麻痹、卒中、癫痫反复发作、肌阵挛、偏查看详细

线粒体脑肌病会造成脑萎缩吗

提问时间:2023-02-22 08:06:21

性别:男年龄:标签: 线粒体脑肌病 脑萎缩

线粒体脑病也会引起脑萎缩。线粒体脑病的病变部位是线粒体,线粒体的功能就是为人体的大脑提供能量,线粒体发生异常之后,会导致脑功能的障碍,还会出现脑组织缺血坏死,对脑细胞的损伤比较大。线粒体脑病反复的发

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线粒体脑肌病乳酸高吗

提问时间:2023-02-22 03:35:45

性别:男年龄:标签: 线粒体脑肌病 乳酸

线粒体脑肌病是否伴有乳酸高的情况,主要跟线粒体脑肌病的类型有关。如果是MELAS(线粒体脑肌病伴高乳酸血症和脑卒中样发作)往往会伴有乳酸高的情况。其治疗多数以综合治疗,以控制临床症状和预防脑卒中样发作为主

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线粒体脑肌病吃什么好

提问时间:2023-02-22 05:01:36

性别:男年龄:标签: 线粒体脑肌病

线粒体脑肌病是由于线粒体DNA缺陷导致线粒体结构和功能障碍,使肌肉和脑细胞能量生成不足而引起的肌肉和脑的疾病。主要临床表现有肌肉疲劳不耐受,休息后好转,可伴有肌肉疼痛、智力低下、肢体瘫痪、身材矮小和神经

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线粒体脑肌病康复几率

提问时间:2023-02-22 00:12:12

性别:男年龄:标签: 线粒体脑肌病

线粒体脑肌病是由于线粒体缺陷导致肌无力、多系统损害并累及到中枢神经系统的线粒体遗传病,目前无特效治疗,主要是对症治疗缓解临床症状。可以给予ATP、辅酶Q10、大量B族维生素应用;口服左卡尼汀以促进脂代谢、改

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如何阻止线粒体脑肌病发病

提问时间:2023-02-22 03:50:12

性别:男年龄:标签: 线粒体脑肌病

线粒体脑肌病属于一种遗传性的疾病,发生此病的原因是父母出现了基因缺陷,缺陷的基因会遗传给子代。故当受精卵形成时,就注定这个生命有可能发生遗传性的线粒体脑肌病。如果想阻止此病的发生,要做好以下两个方面

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melas型线粒体脑肌病怎么治疗

提问时间:2023-02-22 01:33:18

性别:男年龄:标签: 线粒体脑肌病

MELAS为线粒体脑肌病中的最常见类型,2-31岁发病,多为突然发病,少数缓慢起病。临床表现为:突发的卒中样发作、智力低下、肢体瘫痪、癫痫和呕吐等,可有偏头痛病史。一般有身材矮小和神经性耳聋,可有阳性家族史,

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线粒体脑肌病中晚期能活多久

提问时间:2023-02-22 05:12:31

性别:男年龄:标签: 线粒体脑肌病

线粒体脑肌病是由于线粒体代谢障碍引起的能量合成不足,从而导致脑和肌肉的病变。脑和肌肉对能量依赖比较强。能量不足时可表现为智力低下、肢体瘫痪、癫痫、呕吐、神经性耳聋,中晚期一般会导致呼吸肌及心肌受累,

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线粒体脑肌病的护理

提问时间:2023-02-22 03:48:56

性别:男年龄:标签: 线粒体脑肌病 护理

线粒体脑肌病是一种遗传代谢病,治疗效果差,该病的主要症状有为:骨骼肌极度不耐疲劳、偏瘫、癫痫、智力障碍等,所以护理对病人很重要:第一、日常生活方面,需要被动活动患者肢体,并按摩局部促进血液循环,天气

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线粒体脑肌病是什么原因引起的

提问时间:2023-02-22 00:28:08

性别:男年龄:标签: 线粒体脑肌病

线粒体脑肌病目前病因尚不明确,无特定好发人群,任何年龄段均可发病,主要是因为线粒体DNA或核DNA基因缺陷导致的线粒体功能障碍所引起。1、遗传性线粒体功能障碍:主要是由于家族遗传导致的DNA或核DNA突变,导致线

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性别:男年龄:标签: 线粒体脑肌病 急性脑血管病 乳酸酸中毒

线粒体脑肌病伴乳酸酸中毒和卒中样发作是一种遗传性疾病,系母系遗传方式,涉及线粒体基因或核基因异常改变。另外,病理、生理过程也可能与线粒体病有关。1、遗传性因素:由于基因突变导致线粒体结构和功能异常,A

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