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黏多糖贮积症Ⅵ型

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黏多糖贮积症Ⅵ型也称马-拉(Maroteaux-Lamy)综合征,多发性营养不良性侏儒症,亦为常染色体隐性遗传性疾病,其特征为身材矮小,角膜浑浊,但智力正常,这型黏多糖贮积症首先由Maroteaux(1963)发现,是一种不同于其他类型黏多糖贮积症的独立疾查看详细

性别:男年龄:2岁标签: 黏多糖贮积症Ⅵ型 反应迟钝 呼吸道感染

指导意见:糖原累积病是一组儿童遗传性糖原代谢紊乱的疾病主要以机体组织糖原累积过多而分解困难为特点极少为糖原合成代谢障碍致使机体组织糖原储存严重畸形者可酌情给予手术矫形反复呼吸道感染和心力衰竭者均应施

回复医生:毓卓

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性别:男年龄:2岁标签: 黏多糖贮积症Ⅵ型 反应迟钝 呼吸道感染

指导意见:糖原累积病是一组儿童遗传性糖原代谢紊乱的疾病主要以机体组织糖原累积过多而分解困难为特点极少为糖原合成代谢障碍致使机体组织糖原储存严重畸形者可酌情给予手术矫形反复呼吸道感染和心力衰竭者均应施

回复医生:衣玉品

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性别:男年龄:2岁标签: 黏多糖贮积症Ⅵ型 反应迟钝 呼吸道感染

指导意见:糖原累积病是一组儿童遗传性糖原代谢紊乱的疾病主要以机体组织糖原累积过多而分解困难为特点极少为糖原合成代谢障碍致使机体组织糖原储存严重畸形者可酌情给予手术矫形反复呼吸道感染和心力衰竭者均应施

回复医生:李京保

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性别:男年龄:2岁标签: 黏多糖贮积症Ⅵ型 反应迟钝 呼吸道感染

指导意见:糖原累积病是一组儿童遗传性糖原代谢紊乱的疾病主要以机体组织糖原累积过多而分解困难为特点极少为糖原合成代谢障碍致使机体组织糖原储存严重畸形者可酌情给予手术矫形反复呼吸道感染和心力衰竭者均应施

回复医生:刘丽华

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性别:男年龄:2岁标签: 黏多糖贮积症Ⅵ型

指导意见:糖原累积病是一组儿童遗传性糖原代谢紊乱的疾病主要以机体组织糖原累积过多而分解困难为特点极少为糖原合成代谢障碍致使机体组织糖原储存严重畸形者可酌情给予手术矫形反复呼吸道感染和心力衰竭者均应施

回复医生:王宏伟

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性别:男年龄:2岁标签: 黏多糖贮积症Ⅵ型

指导意见:糖原累积病是一组儿童遗传性糖原代谢紊乱的疾病,主要以机体组织糖原累积过多,而分解困难为特点,极少为糖原合成代谢障碍,致使机体组织糖原储存,严重畸形者可酌情给予手术矫形,反复呼吸道感染和心力

回复医生:秦现峰

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性别:男年龄:2岁标签: 黏多糖贮积症Ⅵ型 反应迟钝 呼吸道感染

指导意见:糖原累积病是一组儿童遗传性糖原代谢紊乱的疾病主要以机体组织糖原累积过多而分解困难为特点极少为糖原合成代谢障碍致使机体组织糖原储存严重畸形者可酌情给予手术矫形反复呼吸道感染和心力衰竭者均应施

回复医生:皮永昌

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性别:女年龄:55岁标签: 黏多糖贮积症Ⅵ型 头痛

指导意见:你好黏多糖贮积症Ⅵ型的典型症状有短颈、寰枢脱位、截瘫脑积水、脑膜增厚、腕管综合、心力衰竭、异常矮小等建议进行手术矫形治疗此治疗一般的预后效果要看个人体质这段期就赶紧安排时间进行治疗注意患者

回复医生:秦现峰

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性别:女年龄:26岁标签: 黏多糖贮积症Ⅵ型

指导意见:本型也称马-拉综合征、多发性营养不良性侏儒症亦为常染色体隐性遗传性疾病其特征为身材矮小角膜浑浊但智力正常是一种不同于其他类型黏多糖贮积症的独立疾病。

回复医生:苏彦霖

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性别:男年龄:2岁标签: 黏多糖贮积症Ⅵ型 反应迟钝 呼吸道感染

指导意见:糖原累积病是一组儿童遗传性糖原代谢紊乱的疾病主要以机体组织糖原累积过多而分解困难为特点极少为糖原合成代谢障碍致使机体组织糖原储存严重畸形者可酌情给予手术矫形反复呼吸道感染和心力衰竭者均应施

回复医生:秦现峰

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