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先天性肠闭锁与

先天性肠闭锁与狭窄

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先天性肠闭锁与狭窄是胚胎期肠管发育，在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁，部分阻塞则为狭窄，可发生于肠道任何部位，但以回肠最多见，十二指肠次之，结肠罕见。是新生儿常见的肠梗阻原因之一。查看详细
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先天性肠闭锁与狭窄应该怎么治疗？

提问时间：2012-11-22 20:53:49

性别：男年龄：2标签： 先天性肠闭锁与狭窄 恶心

一般引起此病的原因是： 胎儿期肠管某部的血运障碍，如胎儿发生肠扭转、肠套叠、胎便性腹膜炎及粘连性肠绞窄、肠穿孔、内疝、肠系膜血管发育畸形致成肠管某部血运障碍，使肠管发生坏死、吸收、修复等病理生理过程而

回复医生：赵云卓

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先天性肠闭锁与狭窄？

提问时间：2015-02-18 19:38:09

性别：男年龄：37标签： 先天性肠闭锁与狭窄

一般情况好，应争取一期切除闭锁部，再行远近段肠端端吻合术。肠管隔膜式闭锁从远端切开肠壁进行单纯切除隔膜，往往效果欠佳。由于远近端肠管大小悬殊，常用的吻合法有成形端端吻合、侧侧吻合与斜吻合

回复医生：武听兰

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先天性肠闭锁与狭窄应该怎样治疗呢

提问时间：2015-05-28 09:59:08

性别：男年龄：1标签： 先天性肠闭锁与狭窄 恶心

一般引起此病的原因是： 胎儿期肠管某部的血运障碍，如胎儿发生肠扭转、肠套叠、胎便性腹膜炎及粘连性肠绞窄、肠穿孔、内疝、肠系膜血管发育畸形致成肠管某部血运障碍，使肠管发生坏死、吸收、修复等病理生理过

回复医生：覃初丹

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先天性肠闭锁与狭窄需要做哪些检查

提问时间：2009-05-13 07:45:01

性别：男年龄：标签： 先天性肠闭锁与狭窄

　　腹部X线片可见肠管积气和气液面，钡剂灌肠或鼻饲钡剂造影可确定诊断。

回复医生：XYWY Pro 1

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先天性肠闭锁与狭窄如何预防

提问时间：2009-05-10 18:28:02

性别：男年龄：标签： 先天性肠闭锁与狭窄

　　①胚胎发育阶段实心期中肠空化不全可产生肠闭锁或狭窄。 　　②胎儿期肠管某部的血运障碍，如胎儿发生肠扭转、肠套叠、胎便性腹膜炎及粘连性肠绞窄、肠穿孔、内疝、肠系膜血管发育畸形致成肠管某部血运障碍，

回复医生：XYWY Pro 2

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先天性肠闭锁与狭窄都有什么症状

提问时间：2009-04-30 12:55:02

性别：男年龄：标签： 先天性肠闭锁与狭窄

　　先天性肠闭锁与肠狭窄以呕吐为突出表现，患儿出生后几小时至l～2天内即出现频繁呕吐，量多，大多数病例呕吐物含有胆汁，少数病例呕吐物为陈旧性血性。无正常胎粪排出。或仅排出少量灰绿色胶冻样便。高位肠闭锁

回复医生：XYWY Pro 2

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