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性别：男年龄：标签： 唐氏综合征
唐氏综合征筛查一般是不需要空腹的，为了降低特殊食物对筛查结果的影响空腹也可以，有些医院建议空腹。唐筛检查包括孕11-13周+6天之间的NT值测量，是B超检查不需要空，包括孕16周左右的生化唐筛，或者胎儿无创DNA检
回复医生：周小凤
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唐氏综合症是由于染色体的异常造成的，就是唐氏综合症的孩子比健康的孩子多了一条21号染色体。它的发生呢，有以下几方面的原因：第一个，就是遗传因素，就是孩子的父母双方当中有一方是这个21-三体的携带者，含有这
21三体综合症又称为唐氏综合症，这样的一种唐氏综合症，它是由于染色体的异常导致的，现代医学已经证实，唐氏综合症的发病率与母亲怀孕的年龄密切相关，它是21号染色体的异常，有21三体、有21染色体的移位以及嵌合
唐氏综合征又称为21三体综合征是人类最早被确定的染色体病也是人类最常见的染色体病，在活产婴儿中发生率约为千分之一到六百分之一，母亲的年龄越大发生率越高，主要的临床表现为智能落后是本病最突出、最严重的临
先天愚型又称二十一三体综合症，这部分病人的外周血淋巴细胞染色体检测当中发现，21号染色体要比正常人多一条，这个就可以明确诊断。这部分病人往往有特殊的面容，头颅比较小而且是圆的。它往往眼距比较宽，眼睛比
21-三体综合征，目前尚无有效的治疗方法，主要是以下治疗：1.进行体能训练。因为这类孩子有软骨发育不良，躯干发育迟缓，身材矮小，骨龄落后。通过体能训练及补充足够的营养和维生素以及钙，力争让孩子能够增强体力
唐氏综合征有特殊的面容，两眼间距增宽，吊眼梢，鼻梁低平，耳位略低，头发细软而较少，四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指短粗，常见贯通掌纹，草鞋足，喂养困难，智力低下，智商一般在25-50，还会表现为
唐氏综合征也称为21-三体综合征，是一种染色体的先天异常，临床表现为特殊面容，两眼眼间距宽，吊眼梢，鼻梁低平，四肢短，常见贯通掌纹，喂养困难，运动发育迟缓，智力低下，而且随年龄增加而逐渐明显。男性不会有
21-三体综合征一般是受精卵形成过程中染色体复制发生了问题，是胚胎自身原因导致，一般与妈妈没有特别关系。唐氏综合征也称为21-三体综合征，正常人群21号染色体是两条，如果出现三条称为21-三体综合征。21-三体综
马凡综合征和唐氏综合征不是同一种疾病。马凡综合征和唐氏综合征都是遗传性疾病，但是临床症状表现不同。马凡综合征的临床表现身材高瘦，四肢细长，鸡胸或者漏斗胸；眼睛高度近视或者白内障，还可出现心血管系统病
脆性X染色体即脆性X综合征(fragileX[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
