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性别：男年龄：标签： 唐氏综合征
唐氏综合症又称先天愚型，是常见的染色体疾病。唐氏综合症的寿命和患儿是否合并有其他并发症有关系的。如果有严重的智能障碍，生活不能自理，寿命比较短，平均存活20~30岁，如果合并有复杂性的先天性心脏病，孩子可
回复医生：周小凤
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进行唐氏综合症的筛查，主要是通过化验孕妇的血液，结合临床其他信息如孕周，孕妇年龄，体重等通过专业的筛查软件来进行综合分析，得出胎儿患有唐氏综合症的风险值。在进行这项检查出现有高风险的情况发生时，建议
唐氏综合症，又叫先天愚型，是由21染色体异常引起的严重遗传性疾病。其临床表现为痴呆面容，眼距比较宽，鼻梁塌陷，舌头比较厚，喜欢伸舌头。下颌比较小，手是断掌，脖子比较厚。长大以后，智力发育落后，学习能力
唐氏综合症也是一种比较常见的染色体类的疾病，主要是由于21号染色体多了一条，而出现的疾病，又叫21-三体综合症，也叫先天愚型，出现唐氏综合症，主要的表现就是明显的发育落后，智力低下等情况，而且不能治愈，但
唐氏综合征，俗称先天愚型，是染色体发生异常而导致的疾病。患儿有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。患儿头小扁平、两眼距宽，鼻根低平，眼裂小，外眼角上斜，外耳小，舌胖常伸出口外，流涎多，
唐氏综合征，又叫21-三体综合征，以前有人也把它叫先天愚型。这病是目前为止人类最早被确定的儿童染色体病。它发病最主要的危险因素是母亲的年龄，母亲的年龄越大，发生率越高，因为母亲年龄大了之后，卵子在受孕的
“唐氏综合症”又称“21_三体综合症”或“先天愚形”。它是一种先天性染色体异常的疾病，具有特殊面容，并伴有智能发育落后，生长发育障碍及多脏器畸形等特点。目前没有有效的治愈方法，但可以对症治疗，如伴有先天
唐氏综合征得出的结果是胎儿患有疾病的风险值，将风险值与截断值进行对比，判断是否为高风险。正常情况下，18三体和21三体的阶段值分别为1:360和1:270。唐氏综合征风险1:5000，意味着胎儿发生这两种染色体畸形的概
唐氏综合征又称为21三体综合征或者是先天愚型。它是一种染色体异常引起的疾病，是由于21号染色体上多了一条。患有唐氏综合症的宝宝，又称为唐氏儿，唐氏儿有明显的智力落后，而且具有特殊的面容，常表现为眼裂小，
第1胎分娩的胎儿如果确定是唐氏综合症，那么第2次怀孕时发生唐氏综合症的概率远高于普通孕妇，但是并不代表第二胎一定会发生唐氏综合症。唐氏综合症主要是由于精子或卵子在形成的过程中多了一条21号染色体，这样形
脆性X染色体即脆性X综合征(fragileX[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
