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朗格汉斯细胞组织细

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郎格罕细胞组织细胞增生症(Langenhanscellhistiocytosis,LCH),原称组织细胞增生症,是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患。传统分为三种临床类型,即莱特勒西韦综合征,(Litterer-Siwe病,简称L-S病),汉-薛-柯综合征,(Hand-Schuller-Chris查看详细

性别:男年龄:33标签: 朗格汉斯细胞组织细胞增生症

本病的病因和发病机制尚不清楚,有人认为是反应性疾病,而非真性肿瘤.也有人认为本病是免疫系统异常所致,但通过PCNA免疫组化可见较多的阳性细胞,且病变中常见核分裂象故认为是增生性疾病,可能为肿瘤性增生.患者具体

回复医生:汤浩医师

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朗格汉斯细胞组织细胞增生症如何预防

提问时间:2009-05-12 01:30:01

性别:男年龄:标签: 朗格汉斯细胞组织细胞增生症

  病因尚不明确,虽然其遗传特征尚不清楚,但有一定的家族性,在同胞兄弟姐妹中的发病率比普通儿童高得多。也有认为本病具有肿瘤的性质。

回复医生:XYWY Pro 2

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什么是朗格汉斯细胞组织细胞增生症

提问时间:2015-01-31 11:22:32

性别:男年龄:标签: 朗格汉斯细胞组织细胞增生症

  诊断方法是以临床、X线和病理检查结果为主依据,即经普通病理检查发碛病灶内有组织细胞浸润即可确诊。此症确诊的关键在于病理检查发现郎格罕细胞的组织浸润。因此应尽可能作活组织检查。   临床表现 本症起

回复医生:XYWY Pro 2

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性别:男年龄:标签: 朗格汉斯细胞组织细胞增生症

指导意见:你好,这是一组原因未明的组织细胞增生性疾患,基本是不会传染的,一般情况下建议及时省立以上医院检查治疗。

回复医生:王骞

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性别:男年龄:标签: 朗格汉斯细胞组织细胞增生症

  诊断方法是以临床、X线和病理检查结果为主依据,即经普通病理检查发碛病灶内有组织细胞浸润即可确诊。此症确诊的关键在于病理检查发现郎格罕细胞的组织浸润。因此应尽可能作活组织检查。   临床表现 本症起

回复医生:XYWY Pro 2

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朗格汉斯细胞组织细胞增生症能治好吗

提问时间:2015-01-29 17:09:24

性别:男年龄:标签: 朗格汉斯细胞组织细胞增生症

  低危组年龄>2岁,造血系统,肝,肺或脾未受侵犯.危险组年龄<2岁,或伴前述器官受侵犯.由于疾病持续存在,患者常不能按照严格设计的方案,配合治疗,因而可出现多种器官受累症状(表137-2).在0~Ⅱ组的患者,特别是那些

回复医生:XYWY Pro 2

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朗格汉斯细胞组织细胞增生症吃什么药

提问时间:2015-01-31 11:23:00

性别:男年龄:标签: 朗格汉斯细胞组织细胞增生症

指导意见:在全身性朗格汉斯细胞组织细胞增生症患者,对疾病和治疗中可能引起的慢性伤残,如整容的或功能性矫形的及皮肤的病损害和神经毒性,以及情绪波动均应加以监察.

回复医生:李占胜

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