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先天性胆道闭锁

先天性胆道闭锁

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胆道闭锁(biliaryatresia，BA)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，但却是新生儿梗阻性黄疸时需要外科处理的主要问题。胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地查看详细
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先天性胆道闭锁

提问时间：2015-02-02 10:45:10

性别：男年龄：1以下标签： 先天性胆道闭锁 核磁共振

先天性胆道闭锁是肝胆先天性疾病中最常见畸形之一，表现为肝内胆管、肝管或胆总管发生闭锁或不发育，胆囊也可发生闭锁或发育不良。我国比较多见，女多于男，约1.5﹕1。临床上分为可矫治型和不可矫治型。前者及时治

回复医生：刘业生

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婴儿先天性胆道闭锁

提问时间：2015-08-11 16:09:45

性别：男年龄：1以下标签： 婴儿保健 先天性胆道闭锁

指导意见：从你的情况来看,通过中医来巩固治疗会比较好,中药比较平和,没有副作用,多数癌症病人通过中医来治疗都可以做到减轻痛苦延长生命和提高生活质量的.

回复医生：李国顺

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先天性胆道闭锁需要做哪些检查

提问时间：2015-05-05 15:49:20

性别：男年龄：标签： 先天性胆道闭锁

　　现有的实验方法较多，但特异性均差。胆道闭锁时，血清总胆红素增高，一分钟胆红素的比例亦相应增高。硷性磷酸酶的异常高值对诊断有参考价值。Υ-谷氨酰转酶 高峰值高于300IU/L，呈持续性高水平或迅速增

回复医生：XYWY Pro 1

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先天性胆道闭锁如何预防

提问时间：2015-01-21 13:07:50

性别：男年龄：标签： 先天性胆道闭锁

指导意见：你好；胆道闭锁是以肝内外胆管闭锁和梗阻性黄疸为特点的小儿外科常见畸形，手术治疗的BA患儿发展为肝硬化，需要接受肝移植治疗。BA治疗需采用手术方法才能实现，通常采用Kasai手术恢复正常 胆流，以期实

回复医生：范增军

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先天性胆道闭锁 得了先天性胆道闭锁应该注意什么

提问时间：2015-01-21 12:35:29

性别：男年龄：标签： 先天性胆道闭锁

　　现有的实验方法较多，但特异性均差。胆道闭锁时，血清总胆红素增高，一分钟胆红素的比例亦相应增高。硷性磷酸酶的异常高值对诊断有参考价值。Υ-谷氨酰转酶 高峰值高于300IU/L，呈持续性高水平或迅速增

回复医生：XYWY Pro 2

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