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先天性胆道闭锁

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胆道闭锁(biliaryatresia,BA)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,但却是新生儿梗阻性黄疸时需要外科处理的主要问题。胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地查看详细

先天性胆道闭锁都有什么症状

提问时间:2015-08-11 10:51:21

性别:男年龄:标签: 先天性胆道闭锁

指导意见:你好;胆道闭锁是以肝内外胆管闭锁和梗阻性黄疸为特点的小儿外科常见畸形,手术治疗的BA患儿发展为肝硬化,需要接受肝移植治疗。BA治疗需采用手术方法才能实现,通常采用Kasai手术恢复正常胆流,以期实现

回复医生:范增军

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性别:女年龄:15标签: 先天性胆道闭锁 手术治疗

你好朋友,这种情况一般情况使用遗传导致的,有的是先天性的,建议你最好注意观察的

回复医生:胡振旭

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先天性胆道闭锁能治好吗

提问时间:2015-01-21 11:22:55

性别:男年龄:标签: 先天性胆道闭锁

  (一)外科治疗1959年以来,自Kasai施行肝门肠管吻合术应用于所谓"不可治型"病例,得到胆汁流出,从而获得成功,更新了治疗手段。据报告60天以前手术者,胆汁引流成功达80~90%,90天以后手术者降至20%。在2

回复医生:XYWY Pro 2

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性别:男年龄:6个月标签: 先天性胆道闭锁

你好:你描述的情况是需要及时的进行手术的治疗的,先天性胆道闭锁应争取在生后3个月内进行手术治疗。目前手术成功率最高的是肝门空肠吻合术。但手术的可能性及效果视畸形类型而异,肝内梗阻者手术困难。

回复医生:刘业娟

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感谢你的信任,你这情况建议去三级甲等医院比较好,祝你早日恢复健康。

回复医生:张延强

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先天性

提问时间:2009-03-07 20:41:56

性别:男年龄:0.5标签: 先天性胆道闭锁 手术治疗

你好!建议争取三个月内做手术,如果是肝内梗阻手术难度会更大,如果不手术存活时间不会很长.

回复医生:刘海华

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疾病,先天性胆道闭锁  应该怎么办

提问时间:2009-03-03 12:07:53

性别:女年龄:13各月标签: 先天性胆道闭锁

(一)外科治疗1959年以来自Kasai施行肝门肠管吻合术应用于所谓"不可治型"病例得到胆汁流出从而获得成功更新了治疗手段据报告60天以前手术者胆汁引流成功达80~90%90天以后手术者降至20%在2~3个月间手术成功者为

回复医生:许广超

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