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川崎病

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皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meouslymphnodesyndrome,MCLS)又称川崎病(Kawasakidiseaes),是一种以全身血管炎变为主要病理的急性发热性出疹性小儿疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道,由于本病可发生严重心血管病变,引起人们重查看详细

这位朋友你好,这是一种神经性的气喘,受到刺激如发烧就会发作。但愿我的回答对你有所帮助,在此祝你早日恢复健康。如还有疑问,请随时和我们联系!

回复医生:薛叶红医师

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川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征,是以血管炎为中心的全身性脏器炎症如心脏、肾脏、消化道等,多发于4岁以下婴幼儿,近年来发病率呈逐年上升趋势,并取代了风湿热而成为儿童期重要的获得性心脏病。川崎病的病因至今

回复医生:

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什么是川崎病

提问时间:2015-02-02 17:29:16

性别:男年龄:30标签: 川崎病

川崎病,是在1967年时第一次被一位日本的儿童医生所发现,并以他的名字命名。至今人们还不清楚这种病的原因是什幺,极有可能是对某种病菌的反应。川崎病多见于8个月到4岁之间的小朋友,偶尔会有8~9岁的大孩子患病,

回复医生:乔平

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什么是川崎病

提问时间:2015-02-10 01:43:35

性别:女年龄:7标签: 川崎病 发烧

您好:川崎病是一种病因不明的以全身血管炎性病变为主的发热性疾病,又称皮肤黏膜淋巴结综合征。该病多于春冬流感流行季节发病,以4岁以下婴幼儿为多,急性发热起病,约半数以上患儿伴有咳嗽,流涕,腹泻,口腔黏膜

回复医生:李伟

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川崎病,又称为黏膜皮肤淋巴腺症候群,会侵犯全身中小型血管引起血管炎的病变。诊断要件包括:(一)持续高烧(39-40°C)超过五天,这是诊断川崎病的必要条件。(二)急性期在手脚末梢出现红肿,第二到第四周时可能在手

回复医生:

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在医院确诊为川崎病请问此病严重吗?

提问时间:2006-11-27 00:00:00

性别:女年龄:4标签: 川崎病

本病一般经4~6周自发消退。无冠状动脉病变者预后良好;热程>14天、大关节肿痛、应用皮质激素、白细胞>20×109/L者心脏受损明显[1]。有心脏损害者,冠状动脉瘤多在1年内退缩,死亡率不超过2,日本报道死亡率0.1~

回复医生:

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性别:男年龄:6标签: 发烧 血沉

从您的描述来看,尚不能确定,而且以不是川崎病的可能性大。川崎病的诊断有其标准:发热难退超过五天,抗生素治疗无效,还表现有眼结膜充血、杨梅舌、咽充血明显、手趾末端呈硬性水肿(后期表现为象手套一样的膜状

回复医生:黎浴曦

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你好:考了是肺炎的反复建议最好是进一步尊医嘱用药治疗.

回复医生:欧阳晨

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你好:建议尊医嘱用药.

回复医生:欧阳晨

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