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性别：男年龄：标签： 肥厚型心肌病
肥厚型心肌病有遗传性因素，遗传是主要的病因，有家族聚集倾向，属于常染色体显性遗传病。半数以上的肥厚型心肌病患者都有家族史。其次，钙调节紊乱也是发病原因之一。
回复医生：龚新宇
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肥厚型心肌病易并发心律失常，动脉栓塞，感染性心内膜炎，心力衰竭等，如出现室颤还可发生猝死，所以，还是需要治疗的，由于此病属于常染色体显性遗传，所以一经发现，直系亲属需要到医院就诊。
心尖肥厚性心肌病属于原发性肥厚性心肌病的一种。心脏超声可以明确诊断。治疗上首选美托洛尔和钙拮抗剂，减轻心肌收缩力。建议行24小时心电图检查，明确有无心律失常。对合并心律失常的患者予以胺碘酮等抗心律失常
肥厚性心肌病是指以心肌非对称性肥厚、心室腔变小为特征，以左心室血流充盈受阻、舒张期顺应性下降为基础特征的心肌病。根据左心室流出道有无梗阻又分为梗阻性心肌病和非梗阻性肥厚型心肌病。肥厚性心肌病的治疗原
心尖肥厚性心肌病患者可以有胸闷，头晕，心前区疼痛等症状，部分患者还会有胸痛，心悸等症状，胸痛类似于冠心病心绞痛的表现，但是一般持续时间较长，舌下含服硝酸甘油往往不能缓解，还可有头晕乏力，后期可出现心
可能会肥厚性心肌病是一组原因不明的心肌肥厚使管腔变小，左心室充盈受阻及舒张功能减退为基本病变的心肌病。左心室流出道梗阻的称为肥厚梗阻性心肌病。临床表现主要有：1.呼吸困难，多为劳力性活动以后。左心室舒
肥厚梗阻性心肌病的手术治疗，有不同的手术方式。包括包括外科开胸手术、微创介入治疗等等。手术方式不同，费用也不一样。开胸手术，大约需要10万元左右。介入治疗需要在6万元左右。当然在不同的地区，不同级别的医
肥厚型心肌病病因未完全明确，目前认为遗传因素是主要的病因，所以没有很好的预防办法。该疾病发展进程比较缓慢，预后不定，有的患者可以稳定到十多年到数十年都没有变化。但是有的患者一旦出现症状，则会逐年产生
性别：男年龄：标签： 肥厚型心肌病 婴儿保健
婴儿肥厚性心肌病是指婴儿的左心室和室间隔心肌发生一个对称性或者是非对称性的肥厚，心室腔变小，左心室舒张期充盈受到限制，心室壁的顺应性下降。婴儿有肥厚性心肌病的话，主要是会出现一个呼吸困难，孩子稍微活
回复医生：周小凤
肥厚性心肌病的发病机制比较复杂。它是由于胎儿发育中的心肌对血液中的儿茶酚胺反应异常，造成的心肌纤维排列紊乱，形成了心肌细胞的肥厚。肥厚型心肌病有家族发病倾向，属于常属染色体显性遗传。它大多数发生在男
心源性休克(cardiogenicshock)是心泵[详细]
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