唐氏报告AFp21.7300M

会员93860858 32岁 已回复
唐氏报告AFp21.7300MOM0.6056hcg54495.00000.8791ue30.85001.0858唐氏1:754osb1:28424trisomy18<1:50000请向唐氏风险高吗?需要再做胎儿染色体检查吗?谢谢
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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王凤村 主治医师 呼和浩特第四监狱医院内科 一级甲等
擅长:擅长内科、外科、妇产科、儿科等各个科室常见疾病的诊...
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指导意见:你目前的这种情况考虑和年龄因素有一定关系,目前的检查结果还没有到高风险,所以说这种情况他不一定有问题,这就是一种筛查,也不能作为诊断的依据,有条件可以做一下无创基因检测,但是羊水穿刺就没必要做了。
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相关问答

唐氏筛查afp注意事项如下:
做唐氏筛查时无需空腹,但与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关,在筛查前时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等。并结合孕妇的年龄、体重、孕周、病史等进行综合风险评估,排除胎儿畸形的可能。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

一般情况下,唐氏筛查AFP可能是以下意思:
唐氏筛查主要是根据三个项目的检测结果,根据怀孕的孕周和年龄来推断出一个胎儿的危险。检查血液主要有甲胎蛋白简称AFP、游离的人绒毛膜促性腺激素简称f-βhc、雌三醇简称ue3。AFP的数值会随着胚胎遗传或开放性神经管畸形的改变而改变,存在二十一三体综合征和十八三体综合征时,AFP值会下降,而开放性神经管的异常则会导致AFP增高。所以,通过血液检查,可以发现胎儿的基因异常。

张露副主任医师妇产科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

唐氏筛查时得出的甲胎蛋白的值应该是大于2.5mom的,也就是说唐筛afp正常值参考范围在2.5mom以上。到医院做唐氏筛查,最终得出afp的值如果低于2.5mom,通常化验值低,胎儿患有唐氏综合症的风险就越高。

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唐氏筛查报告的查看方法如下:
唐筛检查是孕妇产检必做的项目。唐氏筛查化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP),人类绒毛膜性腺激素(β-HCG)的浓度,并结合孕妇的年龄。运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。唐氏筛查包括孕早期筛查和孕中期筛查。无论中期筛查还是早期筛查,一般抽血之后孕妇都能在一周之后拿到筛查结果。

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唐氏筛查会告诉患者,胎儿是否会得唐氏综合征的概率,可能是低概率,也可能是中概率,还可能是高概率。
建议患者可以定期到三甲医院做妇科检查,有中危险或者有高危险的时候,可以做无创DNA或者羊水穿刺等确定,然后才能确定下一步该怎么做,同时还要保证饮食营养均衡。如果确诊胎儿存在唐氏综合征,建议患者根据自身具体情况,考虑是否继续妊娠。

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通过指标来看唐氏筛查报告。
唐氏筛检的结果一种是低风险的,一种是高风险的。虽然是高危类型,但并不是说孩子就是唐氏综合征。唐氏筛查的准确性在60%到80%之间,低危型提示孕妇的唐氏综合征几率会有所下降。唐氏筛查也有临界风险,建议行无创DNA和羊水穿刺检查来明确。
建议平时不要吃刺激和油腻的食物,保持良好的个人卫生,勤洗澡,勤换内衣,早睡早起,适当运动,定期前往医院做产检。

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