也是地中海贫血携带者，对于地中海贫血这种病，这是一种遗传性疾病。还是带孩子到正规的医院血液内科去检查一下为好，如果孩子没有器质性病变。如果要发现孩子有地中海贫血这种疾病，要及早地进行治疗，以免影响孩子的生长和发育。
轻度地中海贫血和地中海贫血基因携带者，当然是有一定的区别，所谓的携带者就是一般不会出现地中海贫血，而轻度的地中海贫血，会有贫血的临床症状。目前是携带者，还是地中海贫血患者，还是要看的血常规的检查结果如何，如果有贫血，考虑还是地中海贫血导致的。
在怀孕早期进行筛查，怀孕十六周后可以去医院。如果胎儿在遗传诊断后被诊断为中度或重度地中海贫血，一般建议终止妊娠。如果是正常或轻度的地中海贫血，可以继续妊娠，住院后应注意做好妊娠工作，随时观察胎儿的发育情况。
重型地中海贫血，在宝宝出生以后就开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾肿大，发育不良，常有轻度黄疸，症状随着年龄增长而日益明显。本病如不治疗，多于五岁前死亡。地中海贫血是遗传病，与生俱来的出生就有。轻型病人可以增添富含铁的食物以及纠正贫血，可以吃些猪肝、瘦肉或蛋黄，补铁期间不要喝牛奶。
复合型地贫一般怀孕是有25%的概率孕出正常胎儿的，地中海贫血症是一种比较罕见的遗传性贫血症，复合型地贫是指同时含有αβ因子的地贫，此病是染色体遗传，有两条X染色体，有一条是正常的，一条是异常的，如果老公的染色体都是正常的，所以计算出会有25%的概率出现中重型病患儿，会有50的概率出现轻型患儿，建议胎儿产前做基因诊断。
指导意见：您好！很高兴为你解答，你有去检查了吗？医生有说什么？平时有头晕，乏力吗？
