耳聋基因筛查没有通过，携带得有耳聋基因，这个不用担心，有可能这辈子孩子听力都不会有问题，只是尽量保护或者家长多关注这方面的变化，保护首先就是少在噪声环境，以后少戴耳机之类的，基因是会遗传的，就像家长一样，首先父母当中有一位是耳聋基因携带者孩子才会携带，如果孩子伴侣也是耳聋基因携带者，那么耳聋几率就倍增了。
耳聋基因筛查没有通过，就是孩子携带得有耳聋基因，这个不用担心，有可能这辈子孩子听力都不会有问题，只是尽量保护或者家长多关注这方面的变化，保护首先就是少在噪声环境，以后少戴耳机之类的，基因是会遗传的，就像家长一样，首先父母当中有一位是耳聋基因携带者孩子才会携带，如果孩子伴侣也是耳聋基因携带者，那么孩子的孩子耳聋几率就倍增了。
自闭症小孩遗传基因多来自父亲，父亲方面的基因突变，对神经发育异常起着决定性作用，自闭症是一种多基因遗传的疾病，随着父亲年龄的增长，小孩患自闭症的比率越高。
血液进行基因检测，这是比较准确的，目前的监测主要是看白细胞中的基因，了解有没有相关的疾病。特别是染色体数目的多少以及染色体有没有明显的变异，另外就是有针对性的检查一些相关的遗传性疾病，比如地中海贫血或者是蚕豆病等。
携带地中海贫血基因的人或轻度地中海贫血患者通常没有明显的症状，但如果两对夫妇都携带地中海贫血基因，即使都是轻度地中海贫血患者。25%的儿童为重型地中海贫血，50%为轻度地中海贫血(基因携带者)，25%为正常儿童。如果只有一方是轻度地中海贫血或基因携带者，50%的儿童是正常的，25%是轻型地中海贫血(基因携带者)，而没有严重地中海贫血的儿童。
如果发现有肺癌基因突变的情况下，会多一种的治疗方式，基因突变的话就是多加一个靶向治疗，基因突变的主要原因，大部分都是来自遗传的情况，但是也有极少部分，并不是因为遗传导致的。当然还是不突变的，更加好治疗一些。可适当服用中药增强免疫力，遏制肿瘤的进一步的扩散和转移。
