我检查21三体综合征是高风险我

会员99207848 29岁 已回复
我检查21三体综合征是高风险我很害怕
医生回答共5条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
关注
李树英 医师 邢台人民医院妇产科 三级甲等
擅长:子宫肌瘤,不孕症,月经不调
已帮助用户: 180187
问题分析:你好,你的情况不必过于担心,唐氏筛查结果准确性不是很高
意见建议:可以配合医生做无创基因检测,来进一步了解胎儿发育情况,多注意休息,保持充足睡眠,增加营养,远离污染和辐射的较好。
有用0
关注
芦静 护师 阳信县人民医院儿科 二级甲等
擅长:营养缺乏症,小儿厌食,囟门发育不良,维生素营养障碍...
已帮助用户: 6658
指导意见:唐氏综合症产前筛选检查的目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症也就是21三体综合征的危险程度。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查。根据你的描述,如果你的检查为高风险,必须进一步检查明确。
有用0
关注
张璟 医师 肥城矿业集团大封社区医院儿科 一级甲等
擅长:小儿腹泻,小儿感冒,小儿呕吐,小儿肺炎,小儿急性喉...
已帮助用户: 6914
指导意见:高风险只是说明风险高一些,并不代表胎儿有问题,建议进一步做羊水穿刺检查或者无创产前dna检查
有用0
李顺安 主管护师 南宫市妇幼保健院妇产科 二级
擅长:妇产科常见疾病护理。
已帮助用户: 7709
您好,根据你的描述检查高风险,也不一定绝对有事情你可以进一步检查,做羊水检测或者无创DNA。
有用0
关注
李盼 护师 抚顺市社会保险事业管理局医院儿科
擅长:急性上呼吸道感染,幼儿急疹,小儿感冒,小儿肺炎
已帮助用户: 4364
指导意见:你好 根据您所说的情况 可以进行羊水穿刺 来进行进一步的检查 调整心态 多休息 避免劳累 保持心情愉快
有用0
相关问答

问题分析:你好,根据你目前所描述的情况,如果唐氏筛查是临界风险,是需要进一步做检查的。
指导建议:这种情况还需要进一步做一下无创DNA的筛查,如果没有问题就说明宝宝是正常的。

温虹艳主治医师妇产科威县人民医院已帮助用户:56818
擅长:先兆流产,早产,难产

指导意见:你好,很高兴为你解答,你说的这种情况你风险值偏高,建议可以查个染色体进一步检查一下

尚雪护士儿科茌平县中医医院已帮助用户:33000
擅长:维生素D缺乏症

问题分析:你怀孕19周,检查出现21三体综合征,1:170高风险,是高风险,可能宝宝出生后会神经发育有些迟缓
指导建议:建议您注意休息,加强营养,做好围产期保健,注意复查,也可能是慢慢好转,根据复查结果观察

张传玲主治医师儿科郑州市淮河路社区卫生服务中心已帮助用户:17703
擅长:儿科、尤其擅长小儿感冒

病情分析: 你的情况是去医院检查羊水穿刺的,高风险意味着宝宝有可能是21-三体综合征,也就是我们所说的唐氏儿,但是这也并不一定
意见建议:如果只是高一点儿可以先复查看看的,以及进行羊水穿刺进行检查排除的,以及结合B超等检查排除畸形的可鞥的

孙文贤医师儿科湖北省武穴市第二人民医院已帮助用户:76759
擅长:腹泻病、肺炎、新生儿口炎

问题分析:据你检查的结果来看的确宝宝患病的风险较高,需要进一步确诊后才能明确宝宝到底是有问题还是没有问题。
意见建议:抽血复查这个结果已经没有多大的价值了,仍然只能知道宝宝患病的风险大小并不能确诊,所以建议还是做羊水穿刺或DNA检查为宜。

文兵医师儿科苍溪县第三人民医院已帮助用户:14471
擅长:小儿支原体肺炎,尿布疹,小儿肺炎,小儿急性喉炎,婴儿手足搐搦症,小儿惊厥,小儿上呼吸道感染,小儿感冒

指导意见:您好。二十一三体综合症的筛查值越低风险越高。如果在1:50以下是需要羊水穿刺的。1:50以上1:1000以下是需要做染色体的DNA鉴定。1:1000以上是低危,你现在已经做了染色体的DNA检查,等报告就可以了。还有疑惑的话留言给我。

姚利琴主任医师儿科太原市第八人民医院已帮助用户:20165
擅长:维生素D缺乏症,腹泻病,新生儿窒息,新生儿呼吸窘迫综合征,急性上呼吸道感染,毛细支气管炎,幼儿急疹,水痘,小儿感冒,小儿肺炎