格林巴利综合症是急性自身免疫性疾病，绝大多数通过血浆交换、免疫球蛋白疗法、激素等是可以治疗的。同时要注意营养神经，使受损残余神经得到充分的血供，预防病情继续发展。
格林巴利综合征患者中，腰椎穿刺常显示脑脊液蛋白升高，白细胞计数正常，蛋白细胞分离现象在症状出现后的第一周内50%到66%的格林巴利综合征患者存在这一表现。
格林巴利综合症的病人，在症状发生3个星期后超过75%时，就会有这种症状。蛋白质含量增高，可能与血液-神经屏障在近侧神经根的通透性增强有关。如果有1/3至2/3的病人在出现症状后一周之内进行脑脊液检测，则不能排除格林巴利综合症。
对于本病的具体发病病因没有研究清楚，研究资料显示部分病例发病与空肠弯曲菌的感染有关。其中以腹泻发病的患者其空肠弯曲菌的感染率达到85%。此外本病还可能与巨细胞病毒、水痘-带状疱疹病毒、肝炎病毒、EB病毒等感染有关。
格林巴利综合征的诊断依据主要是病人存在明显的发热现象，并且伴有恶心呕吐或腹泻的情况，甚至是存在肠胃功能感染，而且还会出现呼吸不畅，四肢瘫痪或肌肉萎缩等症状。
首选激素即糖皮质激素治疗。格林巴利综合症又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，临床表现为肢体对称性的力弱或肢体末梢的袜套样感觉障碍。脑脊液检查呈蛋白细胞分离状态，急性或亚急性起病，发病前有呼吸道或胃肠道的感染症状。
