重症肌无力危象发生之后要及时处理，否则后果是严重的。肌无力危象的临床特点为进行性呼吸肌无力，不能维持正常的换气功能，病人需要呼吸机辅助呼吸，且大多数病人需行气管切开术。因此，肌无力危象病人常有受他人支配的感觉。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，其累及神经肌肉接头，引起肌肉无力症状。当症状突然恶化时，肌肉无力加重，甚至导致患人呼吸肌无力从而出现呼吸衰竭，即重症肌无力危象。可发生于疾病的任何时期。建议在医生的指导下规律治疗用药，不要自行停药或更改剂量。
重症肌无力这种疾病是会影响生存时间的，如果是轻型的重症肌无力，对生存时间的影响相对是比较少的。重症的全身性的，或者是急性重症，或者是慢性重症的重症肌无力，是会影响生存时间的。
问题分析：首先，对于重症肌无力患者来讲，同时患有肺部感染，病情会更加严重。
指导建议：其次，针对这种情况，应该及时住院治疗。使用强效抗生素进行治疗。
问题分析：从您描述的情况来看，有可能是心肺方面的疾病而导致经常想深呼吸，呼吸困难等。
指导建议：需要做一个肺部CT以及心电图，心脏彩超，心肌酶等方面的检查，如果是心脏方面的疾病，那就需要心内科就诊，改善心功能。如果肺部方面的疾病需要呼吸内科就诊。平时适当锻炼身体，不要在密闭的环境中，周围环境要通透。
重症肌无力的患者，及时的治疗预后都还是蛮良好的，在眼肌型的重症肌无力的患者当中，有10%到20%的可以治好，20%到30%的肌无力的症状可以控制。50%到70%的患者，绝大多数患者可以在起病三年内，逐渐累积延髓和肢体肌肉，发展成为重症肌无力。
