绒毛染色体三体

会员117338160 -6917529027640884430 已回复
女 30岁 自己人工流产1次,生化1次,胎停3次,后2次胎停做了绒毛染色体检查,分别5号染色体三体,22号染色体三体,这是怎么导致的。这种情况还可以自然受孕吗,
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张海锋 主治医师 衡水第五人民医院妇产科 二级
擅长:宫颈炎,盆腔炎,子宫肌瘤
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指导意见:你好,根据你的情况22号染色体应该是2条染色体组成,三体表示多了一条,由3条染色体组成。妊娠宫内的胚胎或胎儿实际上属于同种异体移植,因为胎儿是父母的遗传物质的结合体和母体不可能是完全相同的,因为妊娠期间的免疫不适应而引起母体对胎儿的排斥。为了防止母体对于宫内的胚胎或者胎儿进行强烈的排斥,正常怀孕以后女人的免疫力会相对低下,所以如果妊娠期间母体的免疫性不能够适应宫内的胚胎就会产生胚胎停止的现象。常见的自身免疫疾病:硬皮病、系统性红斑狼疮、皮肌炎、混合性结缔组织病等。还有就是生殖免疫的情况,如果人们自身带有某种抗体,就有可能给胚胎的发育造成干扰,建议找专家检查诊断,听取医生建议选择合适的治疗方法,祝你健康,对于我的回复如果满意,劳烦评价,谢谢
相关问答

16染色体三体可以通过试管婴儿再孕,具体分析如下:
首先要进行一次染色体检查,一旦发现有染色体异常,就只能进行三代试管受精。16染色体三体在生育细胞发育的时候是非常罕见的,如果两个人都没有问题的话。如果不是遗传因素,那么在准备怀孕的时候要进行全面的体检。有问题要及时的进行检查,如果以后怀孕了,要定期进行产前检查和四维彩超检查。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

21三体综合征是一种染色体病,容易引起宝宝发育落后、发育畸形等,一般是孕期通过唐氏筛查,可以检查出来。一般是在怀孕16-20周左右,进行抽血检查,出现高风险,不排除是21三体综合征,需要进行进一步羊水穿刺的检查。如果确定病情,最好及时引产,以免产后影响宝宝发育,但是注意引产对身体危害性很大,最好去大的机构进行引产,这样比较安全。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

18号染色体三体综合征,是一种染色体的异常,患儿有多余的一条18号染色体。大多数的会有生长发育的缺陷,智力低下和特殊面容,孕妇怀有18三体综合征患儿的风险,随着年龄的增加而明显地增加。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

导致胎停育的因素比较常见的有生殖内分泌方面包括黄体不足,多囊卵巢。男方精子质量的好坏。子宫和卵巢功能的问题,子宫体积大小是否有畸形等。支原体衣原体的问题,是生殖免疫的问题等。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

这是医治不好的,如果宝宝确诊有21体综合症。则要慎重考虑这种宝宝的去留。若是打算留下这种宝宝,后面肯定会造成经济负担,和抚养方面的问题,所以要考虑清楚再决定。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

孕妇染色体是检查胎儿的染色体
孕妇检查染色体是为了检查胎儿是否患有染色体异常,胎儿如果有染色体异常,表现为多种脏器畸形或者智力低下,出生后也不能治疗,属于严重影响到出生人口素质的疾病,在孕期应当检查染色体,常用的检查方法有唐氏筛查、无创DNA以及羊水穿刺。如果孕妇的年龄超过35岁属于高龄,在孕育下一代时容易胎儿发生染色体异常。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。