血液检查，包括血常规，血沉和免疫学指标。脑脊液检查，脑脊液压力与外观一般正常。脊髓病发作时，约半数病例可有脑脊液细胞数增多，以淋巴细胞为主，蛋白质含量正常或轻度增高，γ球蛋白轻度增高，糖含量正常或偏低，当脊髓肿胀明显和伴发蛛网膜炎时，可能出现髓腔不完全梗阻，蛋白含量可明显升高。影像学检查，脊髓核磁共振检查，可见脊髓肿胀，髓内散在性长t1，长t2异常信号。
一般情况下，是视神经与脊髓同时或相继受累的急性或亚急性脱髓鞘病变。具体内容如下：
视神经脊髓炎的具体的发病原因并不是特别明确，临床上表现为视眼痛、视力下降或失明、视野缺损。可单眼、双眼间隔或同时发病，运动障碍等，患者可以通过血浆置换、糖皮质激素类药物进行治疗。
确诊后，患者在治疗期间注意清淡低盐饮食，尽量避免吸烟饮酒，减少高蛋白、高热量、刺激性、生冷食物的摄入。
视神经脊髓炎是一种影响累及视神经和脊髓的炎性脱髓鞘疾病。
视神经脊髓炎是一种自身免疫性疾病，多见于女性，可能由环境因素诱发，例如低水平的维生素D、感染等，主要侵犯视神经和脊髓，从而造成患者视力下降，截瘫，肢体无力和尿便障碍。患者需要前往正规医院进行及时规律的治疗，以降低其复发率。
建议患者及时就诊，在医生指导下进行康复训练。
视神经脊髓炎需要做以下检查：
视神经脊髓炎的患者，需要做脑脊液的化验、血清抗体方面的检查，还有脊髓和头部的磁共振检查、诱发电位的检查。其中特异性的自身抗体和脊髓磁共振的检查最重要。脑脊液化验，可能会发现细胞数和蛋白的含量的轻度增加。血清学的化验会发现抗核抗体等自身抗体的阳性，其中AQP4抗体是本病特异性的自身的抗体，大概有70%的患者，AQP4抗体会呈阳性，而且这个指标的强阳性，可以提示患者复发的可能性比较大。
是一种主要累及视神经和脊髓的炎性脱髓鞘疾病。以视神经和脊髓同时或相继受累，为主要特征，呈进行性和缓解与复发的病程。该病是一种独立的疾病，以往多数人认为是多发性硬化的变异型。
视神经脊髓炎疾病是炎性脱髓鞘疾病。
视神经脊髓炎是一种主要累及视神经和脊髓的炎性脱髓鞘疾病。临床上以视神经和脊髓同时或相继受累，为主要特征，呈进行性和缓解与复发的病程。该病是一种独立的疾病，以往多数人认为是多发性硬化的变异型。视神经脊髓炎的病因和发病机制，目前尚不明确，可能与某些病毒感染有关。病变主要累及视神经和脊髓，而中枢神经系统的其他部位较少受累。视神经损害大多数位于视神经和视交叉的部位，偶尔可以累及视束，表现为髓鞘脱失。