地中海贫血是遗传性慢性溶血性贫血。地中海贫血分为阿尔法地中海贫血和贝塔地中海贫血，如果只有孕妇为地中海贫血，需要明确孕妇地中海贫血的类型，是有可能遗传给胎儿的。
地中海贫血是遗传性血液系统疾病之一，如妈妈患地中海性贫血，胎儿很可能继承地中海性贫血，发病几率高达50%，如胎儿之父同样患有地中海性贫血，则胎儿出现的机会就比较大。鉴于此，可于婴儿妊娠3个月前后进行羊膜腔基因检测。
若地中海贫血为轻型，可不必进行试验，若为严重地中海性贫血，此时胎儿出生时，就会患上开普勒综合症，对胎儿及孕妇均有较大影响。一方面可引起胎儿的溶血性水肿，死于孕晚期，其母可出现妊高症、胎盘早剥等严重并发症。
因此，母体有地中海贫血，必须早期诊断、早期处理，必要时终止妊娠。
孕妇地中海贫血的程度非常严重的，需终止妊娠。因为胎儿由于基因缺陷先天发育不良，很可能会胎死腹中，也可能会在妊娠末期发生胎儿水肿，使之在出生不久就死亡。即使婴儿可以勉强活下来，将来也需要进行长期输血，或者是接受骨髓移植。
因为地中海贫血是一种遗传性疾病，所以孕妇地中海贫血对胎儿的影响，与孕妇地中海贫血的轻重程度以及男方是否有地中海贫血有密切的关系。如果孕妇是轻型的地中海贫血，男方正常，胎儿要么是正常，要么是携带者，对胎儿没有明显的影响。如果孕妇是轻型的地中海贫血，男方也是轻型的地中海贫血，胎儿有一半的机会是正常的，还有一半的机会是轻型的地中海贫血或者中型的地中海贫血，对胎儿就会有一定的影响。
轻型地中海贫血的患者，有的会有轻度贫血的情况，大部分患者没有什么症状，通常都是通过体检或者家族史的检查中被查出。
地中海贫血属于遗传病的范畴，轻型地中海贫血不需处理，中间型或者重型发生贫血，则需针对性的处理。生完宝宝若是轻型地中海贫血就没有表现了；属于中间型α地中海贫血或重型β地中海贫血，出生时无任何症状，4-6个月逐渐出现贫血症状，如发育不良、面色苍白等贫血临床表现。地中海贫血是我国常见的贫血类型，特别是南方地区贫血，广东贫血发病率为1/8，广西贫血发病率为1/5，四川。地中海贫血是产前检查较早发现的，可帮助预防重型地贫儿的诞生。
孕妇地中海贫血可能会出现头晕、乏力、食欲下降等症状。
妊娠期间地中海贫血，会导致孕期出现眩晕、疲倦、食欲下降、胃纳差等症状。如果是地中海贫血，会对胎儿的生长发育造成一定的影响，如果宝宝的皮肤变得很黄，皮肤也会变得蜡黄。妊娠地中海贫血不会很快得到缓解，需要在医生的指导下进行治疗。日常生活中要注意饮食均衡，多休息，养成良好的生活习惯。