遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病。会出现肢体进行性共济失调、发音困难、弓形足等。易出现心肺并发症，如心脏扩大、心律失常、呼吸道感染等并发症。
1.遗传性共济失调是一种小脑失调，而且这种病男女均可发病，目前没有特效药来治疗，只能通过以下几点来治疗.Friedreich型共济失调目前无特效治疗，轻症病人可用支持疗法和功能训练，矫形手术如肌腱切断术可纠正足部畸形。抗感染治疗的进展使感染已不常见。
2.脊髓小脑性共济失调亦无特异性治疗，对症治疗可缓解症状。
(1)左旋多巴可缓解强直等锥体外系症状，毒扁豆碱或胞磷胆碱(胞二磷胆碱)促进乙酰胆碱合成；巴氯芬(氯苯胺丁酸)可减轻痉挛，金刚烷胺可改善共济失调，共济失调伴肌阵挛首选氯硝西泮；三磷腺苷(ATP)、辅酶A、肌苷和维生素B族等神经营养药可以试用。
(2)手术治疗：可行视丘毁损术。
(3)康复训练、物理治疗及辅助行走器械可能有所裨益。
痫病有一定遗传倾向，也可以隔代遗传，是与遗传基因有关的问题，治疗效果都比较差！建议可以用点甲钴胺影响神经，预防，倒没有什么特别的，真正遗传基因有关的问题也是干预不了。
目前尚无特效治疗，对症治疗可缓解症状。可缓解肌肉强直及其他帕金森症状，氯苯氨丁酸可减轻痉挛，金刚烷胺可改善共济失调，再通过理疗、康复训练，从而使尽可能维持最高的生活自理能力。
大脑、基节、小脑、前庭系统、深感觉等系统的损害将导致运动的协调不良、平衡障碍等，这些症状体征称为共济失调。主要分为四种，前庭性共济失调，大脑性共济失调，深感觉障碍性共济失调，小脑性共济失调。