遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病。会出现肢体进行性共济失调、发音困难、弓形足等。易出现心肺并发症，如心脏扩大、心律失常、呼吸道感染等并发症。
1.遗传性共济失调是一种小脑失调，而且这种病男女均可发病，目前没有特效药来治疗，只能通过以下几点来治疗.Friedreich型共济失调目前无特效治疗，轻症病人可用支持疗法和功能训练，矫形手术如肌腱切断术可纠正足部畸形。抗感染治疗的进展使感染已不常见。
2.脊髓小脑性共济失调亦无特异性治疗，对症治疗可缓解症状。
(1)左旋多巴可缓解强直等锥体外系症状，毒扁豆碱或胞磷胆碱(胞二磷胆碱)促进乙酰胆碱合成；巴氯芬(氯苯胺丁酸)可减轻痉挛，金刚烷胺可改善共济失调，共济失调伴肌阵挛首选氯硝西泮；三磷腺苷(ATP)、辅酶A、肌苷和维生素B族等神经营养药可以试用。
(2)手术治疗：可行视丘毁损术。
(3)康复训练、物理治疗及辅助行走器械可能有所裨益。
共济失调的早期表现症状是可感觉障碍，躯体容易前方向倾倒，走路摇摆，站立不稳，常跌倒，说话含混不清，行路困难，有部分患者可有肢体辨距不良、协调不能，轮替运动障碍等症状。
治疗共济失调需要更加患者病症进行对症治疗，一般情况下小脑病变的患者可进行药物治疗，服用营养类药物，卵磷脂类药物等，药物有助于神经系统的协调和平衡。同时可进行理疗。
共济失调即在肌力没有减退的情况下，肢体运动的协调动作失调，不平稳与不协调的临床表现。不同原因引起的症状有所不同，主要有以下情况；小脑性共济失调；前庭性：常见于急性迷路炎、内耳出血、前庭神经或前庭神经核的急性病变等；大脑性常见于大脑额叶、顶叶、颞叶、枕叶、胼胝体部等部位的脑血管病，肿瘤，炎症，外伤，变形性疾病等。
痫病有一定遗传倾向，也可以隔代遗传，是与遗传基因有关的问题，治疗效果都比较差！建议可以用点甲钴胺影响神经，预防，倒没有什么特别的，真正遗传基因有关的问题也是干预不了。
