硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病，分为局限性硬皮病及系统性硬皮病。属于自身免疫性疾病，系统性硬皮病常见有肢端性硬皮病，该病主要是从肢端开始逐渐的硬化，通常局部的血液循环较差，治疗起来也较困难。
一般情况下，儿童硬皮病是一种常见的慢性结缔组织病，具体内容如下：
小儿硬皮病是一种常见的慢性结缔组织病，其发病率很小，主要有两种，一种是局部的硬皮病，另一种是全身硬化。局部硬化以局部增粗及纤维化为主。全身硬化并不仅仅是在肌肤上会有增厚和纤维化，还有心、肺、消化系统、肾脏等脏器也会发生纤维化。孩子患上了硬皮病，通常会有很长一段时间的症状，而全身硬化则是比较糟糕的。
硬皮病是一种自身免疫性疾病，皮肤局限性的硬皮病，可以外用激素，或者是皮损内注射激素，或者口服激素，效果比较好。系统性硬皮病一定要及早的发现，及早的治疗，主要的药物还是激素和免疫抑制剂。
硬皮病治好完全恢复正常可能性不大，通过治疗可以延缓硬皮病的发生、发展过程，甚至不让它累及到心脏、肺脏。如果肺脏纤维化、硬化了，肺功能会衰竭，激素的损害发生硬化，心脏的功能也会衰竭，都会危及生命，要引起重视。通过早期的治疗和干预，这种并发症的发生率可以降低。
硬皮病是没有办法去除的，硬皮病分为局限型硬皮病和系统性硬皮病。局限型硬皮病大多数病人预后都是非常好，最多会遗留局部皮肤的萎缩和瘢痕，系统性的硬皮病，病人应该早期到风湿免疫科就诊，在疾病的早期，就是皮肤水肿期。