一般情况下，新生儿心肌病是否能治好，要根据具体情况来分析。具体内容如下：
1.能治好：如果新生儿心肌病发现早，心肌病变程度不严重，给予了及时有效的治疗，通常能够治好。
2.不能治好：但是，如果新生儿有急骤发展的烦躁不安、呼吸窘迫、发绀、皮肤苍白、发热、嗜睡、呕吐、腹泻、黄疸等情况，说明问题比较严重，可能会留有一定的后遗症，或者转为慢性，不能治好。
新生儿心肌病可以使用药物等方式治疗，具体分析如下：
早期可以通过使用肾上腺皮质激素来控制病情，减轻病情。在治疗的过程中，可以口服肌苷，氯化钾等改善心肌的新陈代谢，给心脏提供能量。同时要多吃维生素C，以提高心脏的新陈代谢，提高心脏的血液循环。术后需要卧床，以免病情进一步恶化。也可以选择手术，这样的话会有一定的疗效。
肥大型心肌疾病尚无有效的方法。可以通过长期的观察来判断其症状有没有显著的变化，必要时此采用药物、室间隔膜手术缓解症状。
在此过程中，可以使用低浓度的卡托普利或倍他乐克。对于治疗效果不佳的患者，可以选择室间隔膜手术，同时要注意可以适当的补充一些营养，增强机体的抵抗力。如果病情比较严重，建议去大的心脏中心进行心脏超声检查诊。
大多数患儿的病因尚不明确，可能与遗传、中毒、代谢（如肉毒碱）、营养不良（如缺硒）等相关。该病多见于有家族性心脏病的病人。
1.遗传因素：扩张型心肌病患者中25%~50%存在遗传背景或遗传背景，遗传途径以染色体显性遗传为主。
2.中毒：化学治疗和一些心机毒性的药物，例如阿霉素等蒽环类抗肿瘤药物。一些维生素和微量元素，比如硒，都可以引起扩张性心肌病变。
3.感染：该病与病毒性心肌炎有很大的联系。
一般情况下，新生儿肥厚型心肌病有以下治疗方法：
1.药物治疗：新生儿肥厚型心肌病可以在医生指导下使用维拉帕米、地尔硫卓等药物进行治疗，能够抑制钙通道的产生，从而达到治疗心脏病变的目的。
2.手术治疗：新生儿肥厚型心肌病可以采用双腔全自动心脏起搏机进行治疗，能有效缓解左心室阻塞和二尖瓣闭塞，缓解病人的抗药性，增强运动能力。