扩张型心肌病病人多为青年发病，但病程有长有短，迅速增长的一至两年内死亡，较慢者可生存二十年。
扩张型心肌病一年生存率约60%，五年生存率40%左右，十年生存率20%。如果病人患有扩张型心肌病的话，那么他可能会很快死亡或者变成植物人。因此，扩张型心肌病患者的生命将受到制约，通常对重度扩张型心肌病，能活五年的概率也是40%，能活十年的概率也是20%，能活二十年的概率只有10%。因此扩张型心肌病患者的寿命是严格受限的，因此，对扩张型心肌病必须及早进行检测，及早规范处理，防止心律失常和心衰。
扩张型心肌病的寿命取决于疾病的病因以及严重程度。部分病人配合医生长期坚持治疗，可以带病生存，寿命可达20年以上，甚至可以完全恢复，如果病因较为复杂，病情严重且病人不能较好的配合治疗，寿命仅有1-2年的时间。扩张型心肌病除了药物治疗以外，有条件的病人还可进行心脏移植，效果较好。长期坚持治疗，以达到良好的治疗效果。
短者1发病后1年内死亡，长着可达20年，患有该病，能够存活的寿命主要和病症程度以及扩张心肌疾病的病程长短有一定的关系。具体是否能活多久结合自身综合考虑，并及时在专科医生的指导下针对性治疗。病情变化注意随访。
扩张性心肌病寿命不确定，在短期内可能一年就死亡，长期者可能存活二十年或者是以上，这种疾病的存活率在50%左右，扩张性心肌病一种疑难杂症，扩张型心肌病在日常生活中的发病率较高，特征为左心室右心室或双侧心室扩大，并伴有心室收缩功能减退症状。
扩心病具有一定的遗传性。
过去认为扩张型心肌病呈散发性，近年来发现具有一定的家族遗传性。扩张型心肌病最常见的病因是病毒感染(如柯萨奇病毒)。此外，精神创伤、结缔组织病、自身免疫病、非感染性炎症等因素都会导致扩张型心肌病。治疗扩心病的治疗药物主要有：血管紧张素转化酶抑制剂，如卡托普利，依那普利等。此类药物可以有效逆转心肌重构，且在疾病进展为心力衰竭时对患者也有益处，目前认为无绝对禁忌患者应该把此类药物作为联合用药之一。其次是保钾利尿剂，如螺内酯等。最后是β受体拮抗剂，如美托洛尔，比索洛尔，卡维地洛等。三类药物目前临床推荐任意两种合用即可。虽不能治愈扩心病，但可有效延长患者生存期。
扩张型心肌病可能是多种原因造成的。
扩张性心肌病的发病机制尚不清楚，除特发性因素外，也存在家族性因素，而持久的病毒传播则是主要的致病因素。扩张型心肌病可以由持续的病毒感染引起，也可以由自身免疫细胞（如细胞本身抗体、或由细胞因子等）引起。此外，还会引起这种病症的原因包括：酗酒、抗肿瘤药、心脏的活力代谢失调、神经荷尔蒙受体的失调等。其临床症状是：心室扩大，心室壁薄化，会出现纤维疤痕。