一般来说，婴儿先天性免疫缺陷病比较严重。具体分析如下：
婴幼儿先天免疫缺陷症属于一种较为严重的疾病，它会反复的出现多种不同的感染和严重的疾病，尤其是呼吸道感染。从而先天免疫缺陷的位置和组分的不同，可以将其划分为特异和非特异两种。可以通过抗菌药物来增强婴儿的免疫力，避免引起其它器官的损害。
日常生活中，可以进行适当的锻炼，合理增加户外活动，有助于增强对寒冷的适应能力。
一般情况下，儿童先天性免疫缺陷病可通过日常护理、胸腺移植等方法进行改善，具体内容如下：
小儿先天免疫缺陷症要在日常的日常生活中要多关注宝宝的生活，避免接触污物，保持良好的家庭卫生，避免引起传染。可以通过服用补药来改善机体功能，增加免疫力。骨髓移植能使某些患儿的免疫功能得到恢复，例如：重度联合免疫缺损，共济性毛细血管扩张。至于Nezelof综合症，可以通过胚胎胸腺移植进行再生。
先天性免疫缺陷病是因为和遗传有关的各种先天性的在免疫细胞发育阶段发生异常导致免疫细胞缺失引起的先天免疫系统发育不全而导致机体免疫力低下的常发生在婴幼儿，以反复感染为主要表现的一种少见病。
一般情况下，小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病通常有频繁感染、发育迟缓、皮肤感染、贫血等症状表现，具体内容如下：
1.频繁感染：如果患有小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病，患者通常对病毒、细菌易感，可能会出现频繁感染，有发热、咳嗽、腹痛、腹泻等不适症状。
2.发育迟缓：如果患有小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病，可能会出现发育迟缓的症状表现，可能具体表现为体重不增、营养不良等。
3.皮肤感染：如果患有小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病，可能会出现皮肤感染的症状表现，如皮疹、黄疸、脂溢性皮炎等。
4.贫血：如果患有小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病，患者可能有贫血的症状表现，通常有面色苍白、乏力疲倦、头晕耳鸣等不适症状。
通常情况下，小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病的原因是基因突变导致的。
基因突变可以是自发的也可以是诱发的，小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病主要是因为基因突变导致，主要病因是IL-2、IL-4、IL-7、IL-9和IL-15共同拥有的受体γ链基因突变引起的，好发于有遗传因素的人群。另外，孕妇在怀孕期间，受到放射线或化学药物影响，亦可使胎儿免疫系统受损，导致发病。所以需要远离不适宜的环境，也不哟盲目用药。
人体免疫缺陷病毒主要通过HIV抗体或艾滋病病毒抗体来检测是否患有艾滋病。人体免疫缺陷病毒抗体以阳性和阴性来表示。阴性的意思就是检测标本没有发现人类免疫缺陷病毒。如果是阳性，说明有病毒的感染。人类免疫缺陷病主要侵犯的是人体的免疫系统，造成人体免疫力的低下或缺失，但有任何病原体进入人体时，都有可能造成严重的感染。