线粒体脑肌病会有哪些症状表现

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线粒体脑肌病会有哪些症状表现
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刘正新 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院内科 三级甲等
擅长:长期从事内科消化专业临床工作,具有较丰富的临床经验...
线粒体脑肌病的患者不同类型症状各不相同,主要表现为眼外肌麻痹、视网膜色素变性、偏瘫、心脏传导阻滞、癫痫、头痛、智力下降等症状。部分患者可出现脂肪瘤、神经性耳聋等症状。严重者可并发视力下降、心律失常、生长迟缓等疾病。
一、典型症状
不同类型线粒体脑疾病临床表现不同,具体参考如下:
1、慢性进行性眼外肌瘫痪:临床表现该病以散发为多,少数有家族发病,为母系遗传,儿童和成年人均可发病,多在30岁之前发病,隐袭发病并缓慢进展,病程可长达十余年至数十年。成年人主要表现为缓慢进展的眼睑下垂,眼球活动障碍,一般不伴复视,可有易疲劳现象,后期可出现四肢体近端无力。
2、线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作:临床表现该病好发于青少年,也可出现于中老年。主要为突发的卒中样表现,如癫痢、精神障碍、智力低下、肢体瘫痪、失明和呕吐等,可有身材矮小和神经性耳聋。可询问出既往有偏头痛病史和不耐疲劳现象,也可有阳性家族史。
3、肌阵挛癫痫伴破碎红纤维:临床表现多见于儿童, 但成年人也不少见,其主要表现有肌阵挛发作、癫痫发作、共济失调、肌肉活检发现破碎红纤维。但有的患者还可伴有听力障碍、周围神经病、痴呆、身材矮小,运动不耐受、视神经病,也偶有心肌病、视网膜色索变、锥体束征、眼外肌麻痹和多发性脂肪瘤等。
4、慢性进行性卡恩斯一塞尔(Kearns-Savre)综合征:多在20岁以前发病,多为散发,除眼外肌瘫痪外伴视网膜色素变性和(或)心脏传导阻滞,还可出现身材矮小、神经性耳聋和小脑性共济失调。
5、线粒体周围神经病、胃肠型脑病:见于儿童期,临床表现为终生营养吸收障碍,后期可出现胃肠道假性梗阻和营养不良。PEO几乎见于所有的患者,另一特征症状是感觉运动性多发性神经炎,部分患者学习不良和难以胜任工作。
二、其他症状
1、脂肪瘤:部分有家族遗传史的患者可出现多发性的脂肪瘤。
2、神经性耳聋:部分患者出现神经系统的病变可伴发神经性耳聋。
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相关问答

通常情况下,线粒体脑肌病患者会有眼外肌麻痹、卒中、癫痫反复发作、肌阵挛、偏头痛等症状表现。具体情况分析如下:
线粒体脑肌病是一组少见的线粒体结构和功能异常所导致的以脑和肌肉受累为主的多系统疾病,患有线粒体脑肌病的患者一般会出现眼外肌麻痹、卒中、癫痫反复发作、肌阵挛、偏头痛等症状,建议患者出现以上症状时,及时到医院进行诊治,患者配合治疗的同时,还应注意休养,避免劳累,注意保暖,多喝热水,多食用清淡的高蛋白食物,以促进身体的恢复。

刘正新主任医师内科首都医科大学附属北京朝阳医院已帮助用户:0
擅长:长期从事内科消化专业临床工作,具有较丰富的临床经验和较高的理论水平,对于胃肠病方面有较深的研究。从事消化内窥镜工作十余年,能熟练的进行各种内镜的诊断及治疗。主要科研方向是消化道肿瘤的早诊早治的临床和基础研究。

线粒体脑肌病患者应调整饮食、服用药物、注意休息等。
要让线粒体脑肌病患者的心理状态好,不要过于激动。另外,要合理的调节患者的膳食结构,增加高热量、高蛋白的摄入,多吃一些易于消化的低脂食品。平时要多做一些身体的运动恢复训练。在服用药物的时候要多注意多休息,多睡觉。同时,病人的家人也要注意病人的情况,一旦有任何不正常的情况,立即去医院就诊。

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线粒体脑肌病主要是氧化呼吸链代谢障碍,引起氧化磷酸酶代谢异常,引起的一种遗传代谢性疾病,主要特点是发病年龄比较轻,多系统、多部位受累。同时,主要临床表现就是疲劳不耐受,病理检查是一个破碎的红纤维。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

一般情况下,在线粒体脑肌病的初期表现为视觉、听觉、心脏的障碍等。因为每个儿童的体质都不一样,所以在线粒体脑肌病的时候会有一些不同的症状,所以最好去正规医院做一些全面的体检,综合自身情况和医生给出的诊断,才能得到有效的控制。如果症状不严重,可以服用一些药物或者是使用激素来缓解,但这种情况会造成更严重的损伤。

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线粒体脑肌病头痛头晕能治好。
线粒体脑肌病是由遗传缺陷引起的,其主要临床表现为头痛和眩晕。而对于这种疾病,其疗效只能是缓解其症状,减轻其疼痛,而不能根治。如果病人出现了头痛和眩晕的情况,可以通过服用艾地苯醌来改善体内的能量代谢,可以通过依达拉奉来清除体内的氧自由基,同时也可以通过服用大量的维生素B、辅酶Q10来提高身体的新陈代谢。如果需要,可以口服或静脉点滴精氨酸。用甘露醇降颅压等药物。

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线粒体脑肌病可能是以下几点原因引起的,具体分析如下:
线粒体脑肌病的病因不明,没有具体的易发群体,在各个年龄阶段都有可能发生,其原因是由于线粒体DNA或核DNA的基因缺失而导致的。遗传性线粒体机能失调可能是因为遗传原因,DNA或核DNA发生变异,从而导致了线粒体的基因变异,从而导致了线粒体神经肌肉疾病。线粒体的遗传变异也可能是因为长时间暴露在辐射中,引起了线粒体脑病变。

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