格林-巴利综合征患者的脑脊液特点

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格林-巴利综合征患者的脑脊液特点
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黄世昌 副主任医师 北京大学第一医院内科 三级甲等
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病
格林巴利的脑脊液检查,典型的特点是出现蛋白细胞分离现象。脑脊液细胞、生化检查出现蛋白明显增高,但是细胞数正常。该病是一种周围神经脱髓鞘病变,多数与病毒感染有关,发病后可出血四肢末端感觉障碍,四肢肌无力,严重时可能会累及到呼吸肌,引起患者呼吸肌麻痹,导致死亡。其诊断主要是根据症状、体征、结合病史、肌电图以及脑脊液特点可以确诊。
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相关问答

格林-巴利综合征急性期需要卧床,有颅内神经、呼吸肌麻痹的病人应采取仰卧姿势,头部偏侧,避免误吸。
在症状消失后要进行肢体功能锻炼和日常活动训练,以降低并发症,促进恢复。无论是主动运动还是被动运动,都要尽量保证关节的活动度,运动疗法、主动运动和步态训练要及早进行,运动和运动时要有家人陪伴,避免摔倒、受伤、过度疲劳。
运动要分步骤进行,配合针灸、按摩、理疗。

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擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

格林巴利治疗和预后在很大程度上决定于患者自然因素,如发病原因较多、发生某些严重腹泻或可能感染某些病毒等,包括如治疗方法及时机等,这一切均应强调急性期采取有效治疗之重要性,将对患者之某些治疗措施及预后产生极大之影响。
严重病例死亡率下降对减少死亡非常重要,因此对患者进行严密观察并选择合理应用辅助呼吸非常关键,听不见病因治疗如血浆置换、静脉注射免疫球蛋白和皮质类固醇激素等被认为是第一线治疗。
因此使用这些治疗后,大多数都格林巴利综合征患者能够康复或留下轻度下肢无力,部分人由于以上自然因素或人为因素后,有些并发症发生较重,这类病例往往发生于一个定期较重、发展较迅速、需较长时间辅助呼吸者。

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大部分格林巴利综合征都可以得到彻底的治疗。
格林巴利综合征是因为自身免疫引起的外周神经病变。可以通过血浆替代和注射丙种球蛋白来进行。大部分患者在早期接受积极的处理,其预后较好。如果不能得到有效的救治,甚至是严重的患者,其主要的死因是呼吸系统的问题。
格林巴利综合征要到医院做检查。在确定了自己的病情之后,要及时的进行手术。大部分病人都有很好的康复,没有明显的后遗症。

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格林巴利综合症的症状并不是特别的严重,但是要及时的配合医生进行治疗,避免出现严重的后果。
格林巴利综合征是一种急性炎症性周围神经疾病,主要表现为肌肉力量减弱、疼痛敏感性下降、戴手套、穿袜子等。
一般需要在医生的指导下服用阿奇霉素、地塞米松等抗感染的药物,尽早治疗,大部分患者都会慢慢康复,不需要过度担心。

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一般情况下,格林巴利综合征又称急性特发性多神经炎。其主要临床症状表现为四肢和躯干肌力下降、运动障碍、四肢完全瘫痪等,同时还可能会伴有呼吸肌和吞咽肌功能障碍、呼吸困难、吞咽困难等症状,严重时,患者甚至有可能危及生命。早期急性特发性多神经炎的症状主要表现为多汗、排尿困难、肌肉疼痛、四肢腱反射减弱或消失等。

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通常情况下,格林巴利综合征不好治。具体情况分析如下:
格林巴利综合症是一种比较严重的神经系统疾病,是一种多发性的脱髓鞘性神经根和周围神经炎症,其病因和空肠弯曲菌感染有关,如果患者治疗及时,脱髓鞘型的格林巴利综合症恢复都较好,但是如果轴索损伤较重,可能会遗留明显的后遗症;如果患者治疗不及时,患者症状有可能进行性加重,累及呼吸肌时会导致呼吸肌麻痹,有生命危险,因此格林巴利综合征不好治。

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