21三体综合征高风险怎么办

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21三体综合征高风险怎么办
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周小凤 副主任医师 首都医科大学宣武医院儿科 三级甲等
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。
怀孕在15-20周可以做唐氏筛查。如果检查结果是21三体综合征高风险,需要进一步检查确诊才。唐氏筛查检查只是一种筛查方法,不能作为诊断疾病的依据。建议在规定的时间内做无创DNA或者是羊水穿刺检查。如果羊水穿刺检查结果是低风险,发生这种疾病的概率很低,若是高风险的,胎儿患有疾病一旦确诊,不建议保留胎儿。
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相关问答

唐氏筛查21三体综合征高风险,这说明胎儿是有先天性遗传基因方面的问题。有可能胎儿在出生之后是唐氏儿,表现出有智力低下的现象,但是做唐氏筛查准确几率并不高,需要做进一步的检查,才可以确定宝宝是否有这种现象。做唐氏筛查的时候只能是通过抽取孕妇的血清,综合分析、判断、评估胎儿的具体情况,并不是百分之百的确定,还需要进一步做无创DNA的检查。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

做唐氏筛查,结果如果是二十一三体临界风险,表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高,并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征,还是需要再进一步做其他的检查,比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。

王凤英主任医师妇产科宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

指导意见:建议在彩超下做羊水穿刺进一步确诊。如果确诊的话尽早手术。

刘金香医师儿科安图县亮兵镇卫生院已帮助用户:575
擅长:新生儿病毒感染,营养不良,维生素D缺乏症,小儿锌缺乏症,口炎,腹泻病

问题分析:你好,若你的家族中有这样病的人,那你到小孩得这种病的风险大大提高。
意见建议:有家族史的话,建议你做羊水穿刺做染色体检测。一般的话只要好好养胎就会很少发生。

医生内科已帮助用户:8998
擅长:糖尿病,高血压

指导意见:21三体做产前筛查是为确保优生优育,查出高风险,宝宝患21-三体的可能性大。如何取舍要自己决定。

施巧玲副主任医师儿科大同煤矿集团公司三医院已帮助用户:77484
擅长:小儿缺铁性贫血,水痘,幼儿急疹

问题分析:如果是高风险的话,还是建议羊水穿刺,化验羊水比较化验血更准确,有指正的时候更应该行羊水穿刺,进行诊断的。
意见建议:不用担心的,羊水穿刺不一定就会引起流产的,现在医学水平都高了。建议羊水穿刺确诊。

张红霞医师妇产科河南省巩义市康店卫生院已帮助用户:1999
擅长:稽留流产,羊水过多,羊水过少,孕妇扁桃体炎,子宫收缩乏力,阴道念珠菌病,滴虫性阴道炎,盆腔炎,老年性阴道炎,细菌性阴道炎