皮肌炎有生命危险吗

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皮肌炎有生命危险吗
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张文娟 主任医师 北京大学人民医院皮肤科 三级甲等
擅长:银屑病、扁平苔藓、老年瘙痒病、掌跖脓疱病、真菌病、...
皮肌炎可能有生命危险。
皮肌炎是较严重的疾病之一,如能及早发现并治疗,病人可能会象正常人那样过着正常的生活与劳动,其生存寿命通常不受到太大的影响。但是如果不能够及时的对病情进行有效的干预的话,病人在今后的生活中可能会需要面对各种各样的并发症以及意外的发生,这对于寿命来说是非常大的影响的。
如运动系统肌肉受累,病人就会发生肌无力,肌肉酸痛和行动不便等症状,即使能下地走动也易跌倒,甚至发生骨折。如果跌倒之后躺在床上,就有可能发生静脉血栓形成,甚至是肺栓塞,进而威胁到生命。
若呼吸肌受累,病人可发生呼吸困难,甚至停止呼吸而危及生命。若心肌受累,病人可发生心脏骤停而危及生命。若吞咽肌受累,病人可发生吞咽困难而引起营养问题或反复发生吸入性肺炎和肺部感染等疾病,亦易威胁生命。
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皮肌炎最常见、最明显的症状是皮损。有些病人会有一些皮肤损伤。专家说,典型的皮肤损伤是以上睑为中心的非肿胀的深紫色红斑。在关节的伸展表面、手的背部、远端指间关节和指甲周围的皮肤上可以看到红斑。它也发生在胸部和颈部的V形区域。随着病情的发展,病灶萎缩,鳞片瘙痒。少数病人有皮下钙化。

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擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

随着目前早期诊断与积极治疗,皮肌炎的病人预后已得到了明显的改善,五年存活率由使用激素前的60%升至80%。皮肌炎的病人死亡原因主要是肺脏、心脏和其他系统并发症,病程越长,开始治疗时肌无力越重死亡率越高,有肌肉无力、吸入性肺炎和肺间质纤维化者的预后较差。

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多能细胞免疫重建疗法主要通过运用生物免疫制剂联合多能细胞移植技术,将多能细胞进行实验室培养和扩增后,以微创介入方式注入患者体内,调节机体免疫细胞及器官功能细胞的生物活性,重建机体自身免疫平衡,缓解临床症状,达到治愈疾病的目的。它能从根源上解决疾病问题,避免了药物、手术等传统疗法治标不治本、副作用大的弊端,是一种绿色安全的治疗方式。

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皮肌炎是一种免疫性的疾病,那么可以先通过激素来进行治疗的。尽管前要注意皮肤的保湿,注意调整好情绪,增强个人的免疫力,要避免辣刺激性的食物,如果说症状比较严重,通过手术来进行治疗的。

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皮肌炎是以皮肤和骨骼肌受累为主的伴有多脏器,多系统受累的自身免疫性疾病。是特发性炎症性疾病的一种类型,至今的病因尚未明确,可能的病因有遗传因素,病毒感染和免疫异常。

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临床中多发性肌炎和皮肌炎以肌肉病变为主,强调个体化治疗,多以甲氨蝶呤为主。若未合并其他病变,可选择激素联合甲氨蝶呤治疗。但若合并其它病变,需遵循个体化治疗原则,受累脏器,选择不同治疗方案,如合并肺间质病变,可选择环磷酰胺、环孢素等免疫抑制剂治疗,而合并血管炎者,也可选择环磷酰胺类免疫抑制剂治疗。

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