基因筛查应该怎么做

会员1105347 2023-09-15 00:05:27 已回复
基因筛查应该怎么做
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马伟 副主任医师 山东省立医院其他 三级甲等
擅长:马伟,男,山东省立医院,全科医学科,主治医师。擅长...
基因检测是一种利用血液、其他体液或细胞进行DNA检测的高级技术手段。
基因检测是一种利用外周静脉血或其他组织细胞扩增其基因信息,并通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息进行检测的方法,以确定其所包含的基因类型、基因缺陷及其表达功能是否正常,从而为人们提供了解自身基因信息、明确病因或预测身体患某种疾病风险的途径。
基因,作为遗传系统的基本单元,携带着遗传信息的DNA或RNA序列,通过复制传递给下一代,引导蛋白质的合成,以表达其所携带的遗传信息,从而调控生物个体的性状表达。
基因检测在疾病诊断和风险预测方面具有广泛的应用前景。随着基因组学研究的发展,人类已经能够在体外对基因组进行分析。利用基因检测技术,对导致遗传性疾病的基因进行突变检测,以进行疾病的诊断。基因检测还可用来判断人群中可能存在的遗传易感性或对人类健康有潜在危害的致病因素。目前,基因检测已成为广泛应用于新生儿遗传性疾病检测、遗传疾病诊断以及某些常见病辅助诊断的重要手段。
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相关问答

如果是产前的基因筛查,需要有针对性的筛查,比如针对一些遗传性的疾病,做基因的检查了解有没有及遗传的可能性,不可能做所有的基因筛查,这样花费相对比较高,所以做基因的筛查需要有一定的针对性才能够达到理想的效果。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

癌症筛查的方法有很多种,应该到正规医院检查治疗,需要注意的是,养成良好的生活习惯和饮食习惯,主要是注意尽量不要吃一些辛辣的东西,尽量少量多餐,不要暴饮暴食,尽量不要抽烟喝酒,也不要经常熬夜。

陈健鹏副主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:各种常见恶性肿瘤以化疗为主的内科综合治疗,尤其对肺癌、乳腺癌、消化道恶性肿瘤、妇科肿瘤、前列腺癌及淋巴瘤等恶性肿瘤的新辅助化疗、术后辅助化疗、同步放化疗及靶向、免疫治疗等综合治疗有丰富的临床经验。

需要做定期的产检。11周到13周加六天的NT检查。早期和中期的唐氏筛查,22周到24周的四维彩超,28周左右的三维彩超。以上这几个检查都是几个主要的畸形筛查,在相应的孕周把它完成。如果各项检查都正常,应该是问题不大。

王凤英主任医师妇产科宣武医院已帮助用户:0
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做胎心监护之前,嘱患者排空膀胱,取伴卧位或者左侧卧位时进行检测。检测时间胎心监护探头放置于腹壁胎心最强处,孕妇手握胎动探头,有胎动时需要按压探头,宫缩探头一般置于宫底处,一般监护20分钟,若胎儿没有胎动,需延长至40分钟,观察胎动情况,胎动后有无加速,宫缩情况。

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擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

括约肌收缩法,采取坐位,有意识地收缩尿道、阴道、直肠括约肌,然后放松。如此反复50-100次,每日2-3遍。排尿止尿法,在排尿过程中,有意识地收缩会阴部,中止排尿,然后放松会阴部肌肉,继续排尿。如此反复,直至将尿排空,每日2-3次。

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ct检查是患者脱鞋后,躺在诊床上,头枕在头托里,身体躺平在检查床上,然后操作者会给摆体位,打定位线,输入信息之后选择扫描序列,然后进行检查,除颅脑检查之外,胸部以及腹部实质脏器检查一般需要屏气后进行扫描,提示音是吸气~呼气~请屏住呼吸,这样是为了避免因呼吸产生运动伪影,颅脑扫描双手放在身体两侧,其它部位需要双手在头顶交叉。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院已帮助用户:0
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