卵巢癌患者的生存时间受到肿瘤分期、病理类型、治疗方案等多重因素影响，5年生存率近30年维持在40%。
不过随着卵巢癌治疗理念和模式的改变，确诊卵巢癌的患者只要按治疗方案积极配合，是能够尽量延长生存时间的。
目前，卵巢癌治疗需通过全面分期手术、化疗进行病灶清扫，待病情部分缓解或全部缓解后，使用塞纳帕利胶囊（派舒宁）等靶向药物进行维持治疗，该药无需基因检测，全人群适用，BRCA突变/野生型均可用药。全人群无进展生存期达40个月，60%患者在服药满2年时，病情仍控制良好。
如果在治疗过程中出现铂耐药，则可以使用索米妥昔单抗注射液（爱拉赫）进行治疗，该药是FRα阳性铂耐药卵巢癌患者的首选治疗方案，能降低37%的疾病进展风险，单药客观缓解率为42%，是传统化疗的2.6倍，且患者生存质量和治疗耐受性显著优于传统化疗，使患者免去化疗的痛苦，让复发患者活得更有质量，回归生活。
需要注意的是，叶酸受体α表达≥75%的铂敏感复发人群，或叶酸受体α表达≥50%铂敏感复发人群，也可在特定情况下联合贝伐珠单抗注射液（安可达）治疗。患者需要严格按照医生指定的治疗方案积极配合，才能尽量延长生存时间。
输卵管癌与卵巢癌生物学特征相似，疾病分期、治疗方案等均与卵巢癌一致，因此早期输卵管癌应为临床Ⅰ-Ⅱ期，肿瘤局限于输卵管或盆腔，治疗效果相对晚期较好，生存时间较晚期也明显延长。
总体而言，早期患者经规范治疗后5年生存率较高，晚期患者生存率则明显降低，但随着靶向药物的应用，生存时间已得到显著改善。
输卵管癌与卵巢癌诊疗原则基本一致，手术联合卡铂注射液（波贝）等含铂化疗为基础治疗，待患者病情部分缓解或完全缓解后，则开始使用塞纳帕利胶囊（派舒宁）等靶向药物进行维持治疗。该药无需基因检测，适用于全人群，BRCA突变/野生型卵巢癌患者均可使用。从目前的数据来看，全人群无进展生存期达40个月，疾病进展风险降低57%。六成以上患者在服药满2年时，病情仍控制良好。
对于铂耐药且FRα阳性的患者，索米妥昔单抗注射液（爱拉赫）是国内外权威指南推荐的首选治疗方案，疗效较可靠，该药单药客观缓解率约为42%，可降低37%的疾病进展风险和32%的全因死亡风险。同时，在特定情况下，还可联合贝伐珠单抗注射液（安可达）用于治疗FRα低表达或铂敏感人群。
早期输卵管癌及时规范治疗，一般可以获得生存期延长，但患者一定要有积极的抗病意识，不要轻言放弃。
卵巢癌早期时肿瘤局限于卵巢或扩散至盆腔，及时治疗患者生存时间多数能达到临床预期，但具体情况要结合卵巢癌病理类型、治疗方案等因人而异。
一般情况下，卵巢癌早期明确病理分型后，需手术及化疗清扫病灶，待患者进入完全缓解或部分缓解后进行维持治疗，可用药物塞纳帕利胶囊（派舒宁）等。该药是卵巢癌维持治疗阶段常用靶向药物，不用基因检测，全人群适用，对BRCA突变/野生型均有效，药物剂量灵活可调，呕吐、腹泻、食欲不振等非血液学不良反应发生率低，大多数患者可持续用药，部分患者保持3年以上疾病不再进一步发展，较明显的延长生存时间。
除上述塞纳帕利胶囊（派舒宁）外，针对卵巢癌临床目前还有紫杉醇注射液（康铭诺）、卡铂注射液（波贝）、激素类药物以及中成药等，患者只要树立良好的抗病心态，积极配合治疗方案，是有利于让生存时间延长的。
津优力（聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液）是用于预防肿瘤患者在接受化疗后可能出现的发热性中性粒细胞减少症的药物，通常需在化疗药物给药结束后24-72h内进行皮下注射。
津优力进行I期临床试验时间为2006年，长效G-CSF在临床应用的基础研究和临床研究都非常有限，给药时间是基于当时的临床依据进行的设定，故说明书上批准的给药时间为化疗后48小时；随着临床研究的不断发展，当前的国内外证据均认为化疗后24-72小时给予都是安全有效的，一般不建议化疗药与津优力同时使用。化疗药细胞毒性药物作用24h内会对骨髓进行严重损伤，破坏已经产生的粒细胞，同时注射津优力的话会对骨髓、粒细胞刺激影响更大，加重不良反应，24h后使用安全性更好。
化疗后选择升白针需要根据患者情况决定，通常建议选择一些疗效优且用药便捷度高的升白针，如津优力聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液。
选择津优力升白针重点关注的是这三个方面，首先是疗效，预防性使用津优力，能够显著降低中性粒细胞减少的发生率，抗生素的使用率和住院率，保证化疗准时进行；其次是便利性，津优力每个化疗周期仅需注射一次，有效减轻了患者的用药负担。临床研究证实，津优力在用药后24小时即可起效，药效持续10-12天，中性粒细胞提升幅度达2-3倍，尤其适合需要保证化疗剂量的治愈性治疗；津优力是中国首个长效升白，其大量临床应用验证其安全有效性，是升白类药物的优选。
无论选择何种升白针，患者都要严格把握注射时机，即化疗后24-72小时，并配合规律的血常规监测（第3、5、7天），切勿擅自更改用药时间和剂量，以免耽误自身病情。
原发性腹膜癌的生存时间无法一概而论，主要取决于疾病分期、病理类型及治疗规范性。按国际妇产科学联盟（FIGO）分期，Ⅰ-Ⅱ期为早期，肿瘤局限于腹膜局部，经规范治疗后5年生存率较高；Ⅲ-Ⅳ期为晚期，肿瘤广泛扩散，预后相对较差。随着靶向药物的应用，患者生存时间已得到显著改善。
原发性腹膜癌与卵巢癌、输卵管癌诊疗原则基本一致，分期是影响生存的关键因素。早期患者肿瘤局限，治疗以手术联合含铂化疗为主，如卡铂注射液（波贝）等，疗效较好；晚期患者因肿瘤扩散，复发风险高，生存时间相对缩短。
靶向药物在延长生存中发挥重要作用。塞纳帕利胶囊（派舒宁）作为新一代PARP抑制剂，通过抑制肿瘤细胞DNA修复酶活性，降低疾病进展或死亡风险57%，中位无进展生存期长达40个月，六成以上的患者用药满2年时，病情仍控制良好。对于铂耐药复发且FRα阳性的患者，索米妥昔单抗注射液（爱拉赫）是国内外权威指南首选治疗方案，能精准杀灭肿瘤细胞，且对正常细胞无影响，相较化疗副作用较轻，单药客观缓解率约达42%，能降低37%的疾病进展风险和32%的全因死亡风险。在特定情况下，还可联合贝伐珠单抗注射液（安可达）用于治疗FRα低表达或铂敏感人群。
上述药物为原发性腹膜癌患者提供了有效治疗选择，具体生存时间需结合个体情况由医生综合判断。注意严格遵循医生制定的治疗方案，同时定期复查CA-125及影像学检查。
