问题分析：你好，对这个疾病的话，一般是很难完全治愈的但是能够通过药物治疗一下，避免加重而已。
意见建议：这个真的是控制一下临床症状很难完全治愈，或者说目前，遇到技术很难治愈。
指导意见：你好 硬皮病属于风湿免疫科疾病，一般经过系统专业性治疗后有的可达临床治愈，早期专业系统性的治疗比较关键，建议最好到正规医院风湿免疫科进行专业性的治疗，不要有病乱投医，以免延误病情。
目前，硬皮病尚无特效的药物，它的治疗主要是阻断和控制目前已有的症状，防止皮肤和脏器受累。硬皮病的病变比较多，通常是缓慢的发展，局限型预后一般是较好的，如果是弥漫性，尤其是年长的患者，由于肺、肾、心脏的损害，容易导致死亡，因此预后比较差，所以在治疗硬皮病的时候，应该注意对病人的个体化治疗。
通常情况下，局限性硬皮病和系统性硬皮病有以下区别：
1.局限性硬皮病，皮肤变硬开始于手足的远端，可以逐渐延伸到四肢，面部，颈部，一般不会累及胸腹部和背部。而系统性硬皮病皮肤受累可以累及躯干部，四肢。
2.局限性硬皮病早期病情比较轻，可以只有雷诺现象，。系统性硬皮病患者在早期就可以出现手指呈腊肠样改变，同时也会有雷诺现象。
3.局限性硬皮病一般不会出现脏器的受累，而系统性硬皮病除了有皮肤病变之外，同时会伴有一个或多个脏器受累及的表现。
局限性硬皮病和系统性硬皮病区别如下：
1.局限性硬皮病：一般开始于手足的远端，会逐渐延伸到四肢，面部，颈部，一般不会累及胸腹部和背部。系统性硬皮病可以累及躯干部、四肢。
2.局限性硬皮病早期病情比较轻，可以只有雷诺现象。系统性硬皮病患者在早期就可以出现手指呈腊肠样改变。
3.局限性硬皮病一般不会出现脏器的受累，而系统性硬皮病会同时伴有一个或多个脏器受累及的表现。
指导意见：系统性硬皮病是比较少见的结缔组织疾病，建议你到当地大一点的医院专科医师详细检查后再治疗一下比较好些。
