如果婴儿患有隐性脊柱裂，可能会影响下肢和底部的神经形成，从而导致排便不畅或下肢感觉运动异常等功能障碍。你可以通过x光检查脊柱裂，它的具体形状，以及是否有任何神经压迫疾病。
单纯的隐性脊柱裂一般不会出现临床症状，但在脊髓内的神经结构受到损伤后，会出现神经症状，以小儿夜遗尿为主。通常，父母在儿童长期遗尿后，检查后才会发现先天性脊柱裂。
对于浮棘型的病人，由于腰骶部的发育较差，会导致腰部长期疼痛，有些病人还会有下肢神经辐射痛。吻棘型的病人，早期的症状是腰部疼痛，之后的伸长是非常明显的，严重者还会出现双下肢放射痛。
通常情况下，核磁共振检查可明确诊隐性脊柱裂。具体情况分析如下：
隐性脊柱裂是由于椎板发育不完全而引起的先天性畸形，最常见的隐性椎管闭合不全，最常见于腰底部。患者的主要症状是腰痛，没有明显的外伤。在核磁共振检查中，可能会有过度的小凹，过度的毛发生长，并伴有脂肪瘤。少数隐性脊柱裂患者会出现腰痛、轻度尿失禁、遗尿、神经损害等症状，并伴有椎管内皮样囊肿的局部皮肤改变。
一般来说，脊柱裂的症状表现如下：
隐性脊柱裂患者大多没有明显的临床针状，脊柱裂合并脊膜膨出或脊髓脊膜膨出的患者可能会出现颈、胸或腰骶部的囊性肿物，双下肢截瘫和大小便失禁等症状。日常生活中，家长应为患儿提供干净舒适的居住环境，经常开窗通风，保持室内空气清新，还可在患儿耐受情况下带领其活动，特别是加强对腰背部的锻炼。术后患儿应遵医嘱卧床休息，逐渐开始活动锻炼。
脊柱裂目前主要就是神经管发育异常，从而造成的一种先天性疾病。目前大量的统计学研究，还是因为在怀孕的初期，母亲没有及时摄入足量的叶酸，造成了叶酸缺乏，都可能会引起脊柱裂的发生。
一般情况下，先天性脊柱裂分为隐性脊柱裂和显性脊柱裂，表现有所不同，包括肢肌力下降、大小便失禁等，具体分析如下：
1.隐性脊柱裂：主要表现为下肢肌力下降，严重者会出现肌肉萎缩，遗尿或尿失禁等症状。有的时候还会出现腰酸、坐骨神经痛、下肢发冷、发麻、足掌和髋关节周围会出现局部的溃疡，同时还会出现足内翻畸形、外翻畸形和仰趾足；
2.显性脊柱裂：主要是后背中线囊性肿瘤，严重时会导致双下肢麻痹，甚至是大小便失禁。
