在孕期，一般会通过分析胎儿的染色体来检查胎儿是不是白化病。
利用产前诊断技术采集胎儿组织，分析胎儿染色体，确定是否存在白化病。取样方法包括羊膜腔穿刺、绒毛穿刺、经皮机械穿刺。白化病是一种家族遗传性疾病，是一种常染色体隐性遗传疾病，多见于近亲结婚者。根据遗传学理论，如果夫妻双方都携带白化病基因，那么他们本身是不会发病的，但是如果夫妻双方都携带白化病基因，那么孩子就会得白化病。目前白化病不能用药物治疗，只能通过物理治疗，尽量减少紫外线辐射对眼睛和皮肤造成的伤害，因此应采取预防措施，通过遗传咨询，禁止近亲结婚，同时进行产前基因诊断，预防白化病的发生。
问题分析：根据你的描述，结合你们家庭目前的情况，这种检查需要到顶尖的医院，才能做，建议你提前咨询。
意见建议：药物孩子父亲是白化病纯和体，因此孩子是会携带白化病基因的，这一点是不会避免的。
白化病治疗，可以通过物理方法。
物理方法减少紫外线辐射，对眼睛和皮肤的伤害。通过物理方法，因为白化病患者怕光。此外还可以通过使用光敏性药物、激素等治疗后使患者皮肤上的白斑减弱甚至消失。
建议选择正规的医院进行治疗，外出时注意防晒，保持积极乐观的心态。
问题分析：您好，建议您可以去有条件的医院做胎儿染色体基因检查。
意见建议：白化病是一种皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶导致的。
问题分析：你好； 白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能减退。
意见建议：建议；到当地大医院了解能否开展产前基因诊断，在产前及时诊断，决定孩子去留。
病情分析： 白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能减退，黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。由于白化病主要为常染色体隐性遗传病,再次分娩白化病儿风险为25%,通过产前诊断,预防患儿出生是有效的干预措施。
意见建议：目前有下面三种诊断方式：胎儿头皮或皮肤毛囊活检电镜诊断；胎儿镜直接诊断； 产前基因诊断 你可以去医院询问下。
