运动神经元病类型及症状

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请问医生,运动神经元病有哪些类型和症状?
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左超 主治医师 邹平中医院皮肤科 三级甲等
擅长:主攻擅长梅毒、淋病、尖锐湿疣、生殖器疱疹、非淋菌性...
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您好,运动神经元病是一组影响运动神经元的神经系统疾病,这些神经元负责控制人体的肌肉活动。根据病情特点和受累部位的不同,主要分为以下几种类型:
肌萎缩侧索硬化症(ALS):这是最常见的运动神经元病之一,表现为进行性肌无力、肌肉萎缩以及呼吸肌麻痹等症状。
脊髓性肌萎缩症(SMA):这是一种遗传性疾病,主要影响儿童和青少年,导致脊髓中的运动神经元退化,出现肌肉无力和萎缩的表现。
原发性侧索硬化症(PLS):该病较为罕见,主要影响大脑皮层的上运动神经元,患者会出现肌肉僵硬、动作迟缓等症状。
进行性肌萎缩(PMA):这种类型主要影响下运动神经元,导致缓慢进展的肌肉无力和萎缩。
进行性脊髓性肌萎缩症(PSMA):该病主要影响脊髓前角细胞,引起局部或广泛性的肌肉无力和萎缩。
这些疾病的病因目前尚不完全明确,可能与遗传、环境因素及未知的其他因素有关。诊断通常需要结合临床表现、神经影像学检查以及基因检测等手段。虽然目前无法治愈这些疾病,但通过药物治疗、康复训练以及对症支持治疗,可以有效延缓病情进展,并提高患者的生活质量。
如果您或您的家人有相关症状,请及时就医进行详细检查和评估。
相关问答

运动神经元病主要表现为肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤、肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。
该病症一般不会出现异常的感觉和排泄障碍。其中下运动神经系统受累表现为肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤扥症状。而肌张力增高、肌腱反射亢进、病理征阳性是影响上运动神经系统的主要表现。为了诊断,通常将全身骨骼肌按部位分为球部、颈段、胸段和腰骶段。不同的患者会出现不同的首发症状,多数表现为不对称的肢体无力,比如走路僵硬,拖拉、跌倒、手指活动不灵活、吞咽困难、构音障碍等。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

运动神经元病主要症状通常有肌无力、吞咽困难、肌张力升高等。
运动神经元病可能累及下运动神经元和上运动神经元。如果下运动神经元损伤,通常有肌肉无力的症状,如肌肉萎缩,肌肉跳动。在发病初期,一般表现为手指的动作迟缓、无力,然后是手部的小肌肉萎缩。当病情发展时,肌肉软弱及肌肉萎缩会逐渐扩大。还会影响到喉咙,出现吞咽困难,饮水呛咳,构音障碍等。而上运动神经元损伤的症状是四肢肌张力升高,同时伴有腱反射,病理征阳性等,不会有排尿的功能障碍,也不会有感觉障碍。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

运动神经元病的初期表现症状以手的活动不够灵活为主,例如,出现了书写不够灵活的现象,用筷子吃东西更别扭等表现。
还可发生手部小肌肉收缩,和肉跳现象。刚开始时病人可能不特别关心,还可误以为由劳累过度或某些血管病引起。随病情发展,病人症状日趋典型,表现为全身骨骼肌乏力,如发生行走困难,甚至发生球麻痹等症状,例如吞咽困难、构音障碍等,饮水呛咳等,还可出现全身大肌肉显着突出。
建议患者做肌电图检查,该病的预后相对较差,尚无良策。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

运动神经元病的早期的症状为肌肉无力。如手无力,表现为持物不稳、甚至于手臂不能抬起;脚无力表现为走楼梯困难、蹲下站起困难,后发展为丧失行走能力;还可引起舌肌无力,讲话不清,饮食困难等。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

运动神经元疾病的症状主要会出现肢体无力,动作不灵活。运动神经元疾病会从双下肢开始,然后就会波及到双上肢,而且以下肢病情加重,且肢体力弱,肌张力增强为表现。还会出现腱反射亢进,病理反射阳性。如果到了后期,就会出现吞咽困难,发音不清,以及呼吸困难等症状。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

问题分析:运动神经元病是一种原因未明确的运动神经损害病变,目前认为是遗传因素跟环境因素综合作用引起。一般表现为肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤及肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。
意见建议:建议到专科医院的神经内科治疗,完善必要的检查,明确诊断后继续配合医生治疗。希望能帮助到您。祝您健康!

李文峰医师内科平舆县人民医院
擅长:高位截瘫,老年人脑出血,脑梗死,高血压脑出血,腔隙性脑梗死,脑腔梗,脑血栓后遗症,脑血栓形成,脑动脉硬化症,老年人分水岭脑梗死