头胎是先天性巨结肠二胎可能是。
就先天性巨结肠病而言，就基因而言，的确存在某种遗传学上的偏移。我们已经在很多医生那里看到了。如果一次生下来的宝宝是先天性的巨结肠，那么就会出现二次的情况。但并不是一定会出现遗传的可能性，这只是概率的问题，不能说一次就一定能怀孕。一般来说，这个概率很低，也很低。我们也看了很多，第一个孩子是先天性的，但是第二个孩子却没有什么问题。我们的家人不用太过着急，只是说他们有基因的可能性很低。
胎儿先天性巨结肠一般是检查不出来的。
如果胎儿有先天性巨结肠的症状，孕妇在怀孕期间是不可以通过B超的方式检查出此病症，因为彩超主要是观察胎儿的发育是否有异常情况，而先天性巨结肠是肠管病变后形成的巨结肠，胎儿在腹中不能明显观察到肠管的变化，所以不能检查出患有巨结肠。建议孕妇在怀孕早期及时补充叶酸，预防胎儿发育畸形，定期前往医院进行检查，排除胎儿有发育异常的可能。
先天性巨结肠一般主要的检查方法有肛门直肠的测压法，其次也可以配合X平片，或者钡灌肠等方法的。确切的方法是组织活检的结果的，可以做一下肛门齿状线上的部位的组织，病理见异常的增生的神经节纤维束。
问题分析：小儿先天性巨结肠是小儿先天性发育异常造成巨结肠的远端肠管处于挛缩状态，近端才发生的异常扩张，引起排便异常。
意见建议：小儿先天性巨结肠唯一的治疗方法就是外科手术治疗，根据排便情况选择手术时机。
问题分析：你好，先天性巨结肠确诊后多需要行手术治疗，因为其除了可以引起便秘以及腹胀外，还可导致肠梗阻甚至肠穿孔等情况，保守治疗的话效果不佳，小儿的话也会影响生长发育。
意见建议：可以进一步检查下，以便能够明确诊断，确诊后尽量给予考虑行手术治疗，单纯的灌肠等保守治疗只能暂时缓解症状或者作为术前准备。希望能帮到你。
