1岁宝宝地贫的早期表现如下：
婴儿地贫的早期症状与普通贫血没有什么不同，主要是脸色苍白、嘴唇发白、眼结膜发白、指甲呈白色。新生儿地中海贫血，其临床表现因分型而异。轻度贫血的早期症状不明显，与正常人没有太大的区别。中度贫血，会随着年龄的增加，会逐渐的出现贫血的症状，一般不会有很大的变化，比如面部的变化，比如肝脾的增大。由于重症病人的早期发病，一般发生在婴儿时期，并且有比较严重的贫血症状。主要表现为面色苍白，食欲减退，活动能力降低，骨骼变形，鼻梁扁平，额骨突出，最终会出现肝脾肿大、腹胀等症状。
宝宝地贫初筛阳性，就说明宝宝可能是地贫患者。最常见的原因就是父母双方或双一方患有地贫，或者是地贫基因携带者。因为地中海贫血是一种遗传性疾病，可由父方或母方遗传给下一代。由于基因缺陷或缺失，导致珠蛋白肽链不能正常合成，病人就会出现溶血的情况，血常规表现为小细胞低色素性贫血。
一般情况下，宝宝有地贫有什么影响需要首先要弄清楚是哪一种类型的地贫，具体内容如下：
地贫分有阿尔法型和贝塔两种，分别是轻、中、重。轻度地贫患者一般不会出现明显的贫血，对身体的影响并不大，需要多加注意，不能受到传染，也不能使用氧化剂。中等或重度地贫患者，其表现为严重的贫血，会对儿童的生长造成一定的负面作用，甚至会引起面部畸形，如额头突出，眼距变宽等，甚至是由于感染或者是严重的贫血而致死。
呈慢性进行性贫血。面色苍白、肝脾大、发育不良，常有轻度黄疸。症状随着年龄的增长而日益明显，由于骨髓的代偿性增生导致骨骼变大，髓腔增宽，先发生于掌骨，以后就是长骨和肋骨。
地贫一般指珠蛋白生成障碍性贫血。宝宝珠蛋白生成障碍性贫血初筛阳性的原因是基因遗传、基因突变等。
珠蛋白生成障碍性贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。而宝宝初筛阳性说明宝宝患有珠蛋白生成障碍性贫血，可能是基因遗传、基因突变等原因导致的。
地中海贫血是一种遗传性的疾病，又称海洋性贫血。在中国，海南、广西都很常见。
如果父母携带地中海贫血症，那么孩子的地中海贫血的遗传学检查结果就会呈阳性。不过，地中海贫血的初筛阳性也有可能是假的。孩子的家人应该带孩子去做地中海贫血的基因检查。如果测试显示出了地中海贫血的基因，那么这个孩子就是地中海贫血。患者应该尽早前往医院，在专业医生的指导下进行治疗。
