身上有多处咖啡斑和软性纤维瘤会遗传给胎儿吗

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):身上有多处咖啡斑和软性纤维瘤会遗传给胎儿吗
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侯延军 主治医师 九江市中医医院内科 三级甲等
擅长:消化系统疾病胃炎、胃食管返流病、幽门螺旋杆菌感染、...
你好,如果是良性瘤,一般症状轻微,不需要手术治疗
如果症状明显,也要及时手术治疗,药物治疗没有很好的办法
相关问答

纤维瘤咖啡斑有明显的区别,纤维瘤叫做多发性神经纤维瘤,主要是指突起于皮肤的大块儿的肉留,而咖啡斑主要是伴发于多发性神经纤维瘤之后出现的一些褐色斑块儿,这种斑块不突起于皮肤的色素沉着,是一种伴发性疾病。纤维瘤的治疗主要还是选择手术切除,而咖啡斑的话可以选择激光祛斑,或者是选择使用一些外用的千百氢醌霜来进行漂白治疗。

徐建威副主任医师外科山东大学齐鲁医院
擅长:胰腺癌,胰腺神经内分泌肿瘤,胰腺囊性肿瘤,梗阻性黄疸,十二指肠肿瘤,胆管癌,腹膜后肿瘤,急慢性胰腺炎,胆囊结石,脾脏病变的诊断及外科治疗,特别是腹腔镜微创手术。

目前出现了咖啡斑,那么这个其实并不是神经纤维瘤病,只有同时出现的牛奶咖啡斑以及多发的神经纤维瘤,才能够诊断为多发性神经纤维瘤病,这种多发性神经纤维瘤病,它的治疗原则是优先考虑手术切除治疗。

张文娟主任医师皮肤科北京大学人民医院
擅长:银屑病、扁平苔藓、老年瘙痒病、掌跖脓疱病、真菌病、皮肤疑难病、带状疱疹性神经痛、皮肤病

咖啡斑,是神经纤维瘤病患者的一个重要表现,对于神经纤维瘤病患者,常会表现为体表有多发的咖啡斑,一般咖啡斑的数量会达到六个以上,咖啡斑的最大直径,在青春期之前达到五毫米以上,青春期以后达到15毫米以上,同时患者体表可以有多发的神经纤维瘤,在他的椎管内和颅内,也可以发生多发的神经纤维瘤,或者神经鞘瘤,从而出现患者一系列的神经根痛、肢体肌力减退,甚至肢体的肌肉的无力、肢体的瘫痪,乃至截瘫、大小便失禁等。

徐建威副主任医师外科山东大学齐鲁医院
擅长:胰腺癌,胰腺神经内分泌肿瘤,胰腺囊性肿瘤,梗阻性黄疸,十二指肠肿瘤,胆管癌,腹膜后肿瘤,急慢性胰腺炎,胆囊结石,脾脏病变的诊断及外科治疗,特别是腹腔镜微创手术。

神经纤维瘤,身上有咖啡斑做手术。这个病是遗传性的疾病,可以进行遗传学检查寻找致病基因和突变,但是是否能最终找到你和女儿的致病突变,需要一定的运气成分,如果病情不重,可以不治疗。如果牛奶咖啡斑影响美观,或神经纤维瘤长得过大影响生活或可疑恶变,则需要手术或者激光治疗。

陈健鹏副主任医师内科山东省立医院
擅长:各种常见恶性肿瘤以化疗为主的内科综合治疗,尤其对肺癌、乳腺癌、消化道恶性肿瘤、妇科肿瘤、前列腺癌及淋巴瘤等恶性肿瘤的新辅助化疗、术后辅助化疗、同步放化疗及靶向、免疫治疗等综合治疗有丰富的临床经验。

神经纤维瘤病是分为两种的,其中一种的神经纤维瘤病最常见皮肤出现咖啡色斑,如果单纯只是这种表现的话并不影响个人健康,也不需要进行特殊治疗,在平时的时候注意保持皮肤的干净卫生,定期注意去医院进行一下复查就可以了。另外还要注意在饮食方面多吃新鲜的水果和蔬菜。

张文娟主任医师皮肤科北京大学人民医院
擅长:银屑病、扁平苔藓、老年瘙痒病、掌跖脓疱病、真菌病、皮肤疑难病、带状疱疹性神经痛、皮肤病

皮肤牛奶咖啡斑和周围神经出现多发性神经纤维瘤,而且神经纤维瘤的咖啡斑周围会有小雀斑,针对病情,患者可以去医院先做个检查,和医生面对面交流,在日常生活中要注意多加锻炼,保持一个好的心情,饮食方面,宜清淡为主,药物的使用要遵医嘱,积极配合治疗。

张文娟主任医师皮肤科北京大学人民医院
擅长:银屑病、扁平苔藓、老年瘙痒病、掌跖脓疱病、真菌病、皮肤疑难病、带状疱疹性神经痛、皮肤病