什么是遗传性补体缺陷病

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什么是遗传性补体缺陷病
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目前没有证明高血压属于是确切的遗传性疾病。
如果是父母、祖父母、外祖父母患有高血压,那么孩子的患病率会明显增加,因此高血压有一定的遗传因素,但是这种情况并不能完全确定,属于遗传性疾病。目前已有研究证实,原发性高血压,特别是家族性高血压,可能与多种基因有关,早期肾素血管紧张素醛固酮系统激活。对于这种情况,一级预防的关键是要用药物控制血压。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院已帮助用户:0
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

遗传性癫痫问题比较严重,此家族中数代均存在该病的情况,和具有某些遗传性的基因,目前研究该病发现,癫痫和癫痫综合征与基因存在一定关系,遗传性癫痫因基因片段突变造成蛋白表达不明显,不正常,如发生广泛性发作。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

小儿间擦疹是皮肤皱褶处湿热、积汗、相互摩擦导致的皮肤充血,进而导致皮肤急性炎症。
小儿间擦疹有时会合并细菌或真菌感染,新生儿和肥胖婴幼儿较常见,皮肤的损害仅在皱褶处,如腋窝、耳根后窝、腹股沟、阴囊和大腿之间、肛门附近等处。皮肤有红斑肿胀、边缘清楚、多汗、潮湿、表皮浸湿、表皮剥脱,渗出糜烂和浆液,感染可能导致微小脓包和溃疡。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病。会出现肢体进行性共济失调、发音困难、弓形足等。易出现心肺并发症,如心脏扩大、心律失常、呼吸道感染等并发症。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

一般情况下,血管重度狭窄是一种比较严重的情况,具体的介绍如下:
颈部动脉的血管狭窄程度分为轻度、中度和严重程度,严重程度在70%-90%之间;中等程度的狭窄占50%~70%;小于50%就是轻微的血管收缩。狭窄的范围说明了血管内的器质性损害,狭窄越严重,损害越严重。动脉管腔的狭窄主要是因为动脉硬化,导致内膜增厚,斑块形成,随着时间的推移,随着年龄的增长,会变得更加严重。应根据发病原因,进行进行检查和治疗。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

抽搐通常指肌肉不自主的收缩或痉挛,而惊厥指具有强直性或阵挛性的急性收缩。
在临床上,痉挛是一种全身或局部的肌肉不自觉的痉挛或剧烈的收缩现象,通常会导致关节的活动和强直,如果出现了强直性和阵挛性的症状,就是惊厥。抽搐表现为全身性、对称性,伴或不伴有意识丧失,惊厥的概念与癫痫有相似之处,但也有区别,癫痫大发作与惊厥是同一概念,但癫痫小发作并不属于惊厥。在出现抽搐或痉挛的情况时,应避免强行纠正患者动作,以免损伤机体功能。

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擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。